Otizm belirtileri yaklaşık 12 aylıkken ortaya çıkar ve ebeveynlerle veya diğer çocuklarla etkileşimde zorluk ve yüz ifadelerinin olmaması
Sık sık unutkanlık ve her zaman aynı şeyleri söylemek Alzheimer'ın erken belirtileri olabilir. İlk belirtileri nasıl belirleyeceğinizi ve ne yapacağınızı öğrenin
Fanconi sendromu, idrarda glikoz, bikarbonat, potasyum, fosfatlar ve bazı aşırı amino asitlerin birikmesine yol açan nadir bir böbrek hastalığıdır. Bu hastalıkta ayrıca idrarda protein kaybı olur ve idrar daha güçlü ve daha asidik hale gelir. Fanconi Sendromu ...
Brugada sendromu, en ciddi vakalarda ani ölüme yol açabilecek kalp aktivitesindeki değişiklikler ile karakterize nadir ve genetik bir kalp hastalığıdır. Brugada sendromu ve nasıl tanımlanacağı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Nedir: Berdon Sendromu, esas olarak kızları etkileyen ve bağırsak, mesane ve midede sorunlara neden olan nadir bir hastalıktır. Genellikle, bu hastalığı olan insanlar işemek veya kaka yapmazlar ve bir tüple beslenmeleri gerekir. Bu sendroma problemler neden olabilir ...
Caroli sendromu, sürekli karın ağrısına neden olan karaciğeri etkileyen nadir bir hastalıktır. Bu hastalığın tedavisi yoktur ve tedavi ilaç, cerrahi ve hatta karaciğer nakli içerebilir
Couvade Sendromu, eşlerinin hamileliği sırasında erkeklerde ortaya çıkabilecek bir dizi tipik gebelik belirtisidir. Daha fazlasını öğrenin.
Nedir: Charles Bonnet sendromu genellikle görüşlerini tamamen veya kısmen kaybeden kişilerde ortaya çıkan ve uyanma üzerine daha sık görülen ve birkaç dakika sürebilen karmaşık görsel halüsinasyonların ortaya çıkması ile karakterize bir durumdur. saat, ...
Crouzon sendromu kafatasında ve yüzünde geniş gözler veya düzleştirilmiş bir kafa gibi deformitelere neden olur. Ameliyatın nasıl tanımlanacağını ve ne zaman yapıldığını bilin.
Kronik yorgunluk sendromu, çoğu gün mevcut olan ve belirgin bir nedenden ötürü aşırı ve kalıcı yorgunluğa neden olur. Tedavi psikoterapi ve egzersizi içerir, ancak doktor ayrıca ilaç önerebilir
Berardinelli-Seipe Sendromu, vücutta karaciğer veya kaslarda birikmeye başlayan yağ dokularının eksikliği ile karakterizedir.
Nedir: Apert Sendromu yüz, kafatası, eller ve ayaklarda malformasyon ile karakterize genetik bir hastalıktır. Kafatası kemikleri erken kapanır, beynin gelişmesi için yer kalmaz ve üzerinde aşırı baskıya neden olur. Ayrıca ellerin kemikleri ...
Birt-Hogg-Dubé Sendromu akciğerlerde cilt lezyonlarına, böbrek tümörlerine ve kistlere neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Birt-Hogg-Dubé Sendromunun nedenleri, FLCN adı verilen ve bir tümör baskılayıcı olarak işlevini kaybeden ve ortaya çıkmasına yol açan kromozom 17 üzerindeki bir gendeki mutasyonlardır ...
Hurler sendromu, bebeğin 6 ila 8 ayı arasında ortaya çıkan ve 10 yaşına kadar ölüme yol açabilen nadir bir genetik hastalıktır. Hastalık, solunum ve ateşte zorluk içeren ilk belirtiler ortaya çıkmaya başladığında teşhis edilir. Bu sendrom neden olur ...
İkinci Çocukluğun Parçalayıcı Bozukluğu olarak da bilinen Heller sendromu, dejeneratif bir beyin hastalığıdır. Bu sendromda, çocuğun 3 yaşına kadar (bazen daha fazla) ve belirli bir andan sonra normal motor ve entelektüel gelişimi vardır ...
Dressler sendromu, kalp krizinden yaklaşık 3 ila 4 hafta sonra ortaya çıkan kardiyak bir komplikasyondur. Kalbi çevreleyen dokuda, akciğerleri kaplayan dokuyu da etkileyebilen bir iltihaplanma ile karakterizedir. Semptomları ve tedavinin nasıl olduğunu bilin.
Boerhaave sendromu, örneğin özofagusta spontan bir rüptür görünümünden oluşan şiddetli göğüs ağrısı ve nefes darlığı gibi semptomlara neden olan nadir bir sorundur. Genellikle, Boerhaave sendromuna aşırı miktarda yiyecek veya alkol alımı neden olur ...
DiGeorge sendromu, kromozomun bir kısmındaki değişikliklerle karakterize, yarık damak, kardiyak değişiklikler ve bağışıklık sisteminin azalmış aktivitesi gibi bazı belirti ve semptomların ortaya çıkmasına neden olan nadir bir genetik hastalıktır. DiGeorge sendromunun ne olduğunu anlayın ve ...
Fregoli Sendromu, bireyi etrafındaki insanların kendini gizleyebileceğine, görünüşünü, kıyafetlerini veya cinsiyetini değiştirebildiğine, diğer insanlar gibi geçebileceğine inanmasına neden olan psikolojik bir bozukluktur. Örneğin, Fregoli Sendromlu bir hasta inanabilir ...
Cri du Chat Sendromu, nöropsikomotor gelişimde ve zihinsel yetersizlikte gecikmeye yol açabilen kromozomal bir anormallikten kaynaklanan nadir bir genetik hastalıktır. Semptomları ve tedavinin nasıl yapıldığını bilin
Highlander sendromu, yetişkin bir kişiyi çocuk gibi gösteren büyüme geriliği ile karakterizedir. Bu sendrom, semptomlar ve olası nedenler hakkında daha fazla bilgi edinin.
Cushing sendromu, kanda yüksek bir kortizol konsantrasyonu ile karakterize edilen ve kadınlarda bir ay yüzü, karın yağ birikimi ve yüzdeki saç gelişimiyle sonuçlanan bir hastalıktır. Cushing Sendromunun ne olduğunu, semptomları, nedenleri ve nasıl yapıldığını öğrenin ...
Gilbert sendromu, kanda birikmesine yol açan ve cilde ve gözlere sarımsı bir görünüm veren bilirubinin bozulmasından sorumlu enzimde bir mutasyon varlığı ile karakterize genetik bir hastalıktır. Gilbert Sendromunun ne olduğu ve nasıl olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin ...
Holt-Oram Sendromu, üst ekstremitelerde eller ve omuzlar ve kalp problemleri gibi deformitelere neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Daha fazlasını öğrenin.
Diz kenarındaki ağrı genellikle koşucu diz olarak da bilinen iliotibial bant sendromunun bir işaretidir. Bu sendromun ne olduğunu, neden olduğunu ve bu ağrıyı sona erdirmek için tedavinin nasıl yapılabileceğini daha iyi anlayın
Horner sendromu veya okülopatik felç, beyinden vücudun bir tarafındaki yüz ve göze sinir iletiminin kesilmesinden kaynaklanan, öğrenci boyutunun azalmasına, göz kapağının sarkmasına ve etkilenen tarafta terlemenin azalmasına neden olan bir hastalıktır. . Bakın hangisi ...
Goodpasture Sendromu, vücut hücrelerinin böbrekler ve akciğerlere saldırdığı, ana semptomları kan öksüren, nefes almada zorluk ve idrarda kan olan nadir bir otoimmün hastalıktır. Diğer semptomları, teşhisin ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapıldığını kontrol edin
Hanhart sendromu, kolların, bacakların veya parmakların tamamen veya kısmi yokluğu ile karakterize çok nadir görülen bir hastalıktır ve bu durum aynı zamanda dilde de ortaya çıkabilir. Hanhart Sendromunun nedenleri genetiktir, ancak neden olan faktörler ...
Nedir: Kluver-Bucy Sendromu, parietal loblardaki lezyonlardan kaynaklanan ve bellek, sosyal etkileşim ve cinsel işlevsellik ile ilgili davranışsal değişikliklere neden olan nadir bir beyin bozukluğudur. Genellikle, bu sendrom kafasına ağır darbelerden kaynaklanır, ...
Munchausen sendromu, hastanın hastalık semptomlarına neden olduğu veya simüle ettiği bir psikiyatrik hastalıktır. Munchausen sendromu olan bireyler tekrar tekrar hastalıkları icat eder ve genellikle tedavi aramak ve hastalıkları simüle etmeye ek olarak hastaneden hastaneye giderler ...
