Hurler sendromu, bebeğin 6-8 ay arasında ortaya çıkan ve yaklaşık 10 yaşında ölümle sonuçlanabilen nadir bir genetik hastalıktır.
Hastalık, solunum ve ateşte zorluk içeren ilk belirtiler ortaya çıkmaya başladığında teşhis edilir.
Bu sendrom, kemik deformitelerinin gelişmesine, korneadaki değişikliklere, kalp problemlerine, yüzün kemiklerindeki değişikliklere, kısa boy ve zihinsel bozulmaya neden olur.
Hurler sendromlu çocuğun oturması, ayakta durması ve yürümesi gibi gelişimsel kilometre taşlarına ulaşmak için tedavi gerektiren normal motor gelişimi olmayacaktır.
Fizyoterapi ve psikomotriklik, bireyin ve bakıcılarının yaşam kalitesini iyileştirerek hastalığın tedavisine yardımcı olabilir.
Hurler sendromu için en uygun tedavi kan transfüzyonudur. Son araştırmalar kök hücre kullanan hastaların hastalığın başarıyla üstesinden geldiğini göstermektedir.
