Hanhart sendromu, kolların, bacakların veya parmakların tamamen veya kısmi yokluğu ile karakterize çok nadir görülen bir hastalıktır ve bu durum aynı zamanda dilde de ortaya çıkabilir.
Hanhart Sendromunun nedenleri genetiktir, ancak bireyin genlerinde bu değişikliklerin ortaya çıkmasına neden olan faktörler açıklanmamıştır.
Hanhart sendromunun tedavisi yoktur, ancak plastik cerrahi uzuvlardaki kusurların düzeltilmesine yardımcı olabilir.
Hanhart Sendromu Resimleri
Hanhart Sendromunun Belirtileri
Hanhart Sendromunun ana belirtileri şunlar olabilir:
- Parmakların veya ayak parmaklarının kısmi veya tamamen yokluğu; Deforme kollar, bacaklar, kısmen veya tamamen yok; Küçük veya deforme dil; Küçük ağız; Küçük çene; Geri çekilmiş çene; İnce ve deforme olmuş tırnaklar; Yüz felci; Yutma güçlüğü; testisler; zihinsel gerilik.
Genel olarak, çocuğun gelişimi normal kabul edilir ve bu hastalığı olan bireyler fiziksel sınırlamaları dahilinde normal bir yaşam sürdürebilen normal bir zihinsel gelişime sahiptir.
Hanhart Sendromu tanısı genellikle hamilelik sırasında, ultrason yoluyla ve bebeğin sunduğu belirti ve semptomları değerlendirerek yapılır.
Hanhart Sendromunun Tedavisi
Hanhart Sendromunun tedavisi, çocukta mevcut kusurları düzeltmeyi ve yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlamaktadır. Genellikle bu sendromdan etkilenen her çocuğun durumunu değerlendirmek için çocuk doktorları, plastik cerrahlar, ortopedistler ve fizyoterapistlerden bir grup uzmanın katılımını içerir.
Dil veya ağızdaki kusurlarla ilgili problemler, çiğneme, yutma ve konuşmayı iyileştirmek için ameliyat, protez uygulaması, fizik tedavi ve konuşma terapisi ile düzeltilebilir.
Kol ve bacaklardaki kusurları tedavi etmek için, çocuğun hareket etmesine, kollarını hareket ettirmesine, bir şeyler yazmasına veya kapmasına yardımcı olmak için protez kollar, bacaklar veya eller kullanılabilir. Çocukların motor hareketlilik kazanmalarına yardımcı olmak için fizyoterapi çok önemlidir.
Aile ve psikolojik destek çocuğun gelişimi için önemlidir.
