Caroli sendromu, 1958'de keşfeden Fransız doktor Jacques Caroli olduğu için adını alan karaciğeri etkileyen nadir ve kalıtsal bir hastalıktır. Safra taşıyan kanalların genişlemesi, iltihap nedeniyle ağrıya neden olması ile karakterize bir hastalıktır. aynı kanallar. Hastalığın daha ciddi bir şekli olan konjenital karaciğer fibrozu ile ilişkili olmasının yanı sıra kistler ve enfeksiyon üretebilir.
Caroli Sendromunun Belirtileri
Bu sendrom 20 yıldan fazla bir süre boyunca herhangi bir semptom göstermeden kalabilir, ancak ortaya çıkmaya başladığında şunlar olabilir:
- Karnın sağ tarafında ağrı; Ateş; Genel yanma; Karaciğer büyümesi; Sarı cilt ve gözler.
Hastalık yaşamın herhangi bir zamanında ortaya çıkabilir ve ailenin birkaç üyesini etkileyebilir, ancak çekinik olarak kalıtsaldır, bu da hem babanın hem de annenin çocuğun doğması için değiştirilmiş geni taşıması gerektiği anlamına gelir. bu sendromla, bu yüzden çok nadirdir.
Tanı, karın ultrasonu, bilgisayarlı tomografi, endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi ve perkütan transkopanöz kolanjiyografi gibi intrahepatik safra kanallarının sakküler dilatasyonlarını gösteren testler yapılarak yapılabilir.
Karoli Sendromu Tedavisi
Tedavi antibiyotik almayı, hastalık karaciğerin sadece bir lobunu etkiliyorsa kistleri çıkarmak için ameliyat gerektirir ve bazı durumlarda karaciğer nakli gerekebilir. Normalde, bir kişinin tanıdan sonra yaşam için doktorlar tarafından takip edilmesi gerekir.
Kişinin yaşam kalitesini iyileştirmek için, diyete uyum sağlamak için bir beslenme uzmanı tarafından takip edilmesi ve karaciğerden toksin açısından zengin ve yağ bakımından zengin olan çok fazla enerji gerektiren gıdaların tüketilmesinden kaçınılması önerilir.
