- Ana belirtiler
- Teşhis nasıl yapılır
- ALS'nin olası nedenleri
- Tedavi nasıl yapılır
- Fizyoterapi nasıl yapılır
ALS olarak da bilinen Amyotrofik lateral skleroz, örneğin gönüllü kasların hareketinden sorumlu nöronların yok olmasına neden olan, örneğin yürüme, çiğneme veya konuşma gibi basit görevleri önleyen aşamalı felce yol açan dejeneratif bir hastalıktır.
Zamanla hastalık, özellikle kollarda ve bacaklarda kas gücünde bir azalmaya neden olur ve daha ileri vakalarda, etkilenen kişi felç olur ve kasları atrofiye başlar, küçülür ve incelir.
Amyotrofik lateral sklerozun henüz tedavisi yoktur, ancak Riluzole gibi fizik tedavi ve ilaçlarla tedavi, hastalığın ilerlemesini geciktirmeye ve günlük aktivitelerde mümkün olduğunca bağımsız kalmaya yardımcı olur. Tedavide kullanılan bu ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.
Ana belirtiler
ALS'nin ilk semptomlarını tanımlamak zordur ve kişiden kişiye değişir. Bazı durumlarda, kişinin halıları açmaya başlaması daha yaygınken, bazılarında yazmak, bir nesneyi kaldırmak veya doğru konuşmak zordur.
Bununla birlikte, hastalığın ilerlemesi ile semptomlar daha belirgin hale gelir ve ortaya çıkar:
- Boğaz kaslarında azalmış güç; Kaslarda, özellikle ellerde ve ayaklarda sık sık spazmlar veya kramplar; Daha kalın ses ve daha yüksek sesle konuşma zorluğu; Doğru duruşu sürdürmede zorluk; Konuşma, yutma veya nefes almada zorluk.
Amyotrofik lateral skleroz sadece motor nöronlarda görülür ve bu nedenle felç gelişen kişi bile tüm koku, tat, dokunma, görme ve işitme duyularını korumayı başarır.
Teşhis nasıl yapılır
Tanı kolay değildir ve bu nedenle doktor, miyastenia gravis gibi ALS'den şüphelenmeden önce güç eksikliğine neden olabilecek diğer hastalıkları ekarte etmek için bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme gibi çeşitli testler yapabilir.
Amyotrofik lateral skleroz tanısı konulduktan sonra, her hastanın yaşam beklentisi 3 ila 5 yıl arasında değişir, ancak hastalıkla 50 yıldan fazla yaşayan Stephen Hawking gibi daha uzun ömürlü vakalar da olmuştur.
ALS'nin olası nedenleri
Amyotrofik lateral sklerozun nedenleri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Bazı hastalık vakalarına kasları kontrol eden nöronlarda toksik protein birikimi neden olur ve bu 40 ila 50 yaş arasındaki erkeklerde daha sık görülür. Ancak birkaç durumda, ALS, sonunda ebeveynlerden çocuklara geçen kalıtsal bir genetik kusurdan da kaynaklanabilir.
Tedavi nasıl yapılır
ALS tedavisi bir nörolog tarafından yönlendirilmelidir ve genellikle, nöronlarda neden olan lezyonları azaltmaya yardımcı olan ve hastalığın ilerlemesini geciktiren Riluzole ilacının kullanımı ile başlatılır.
Ek olarak, hastalık erken aşamalarında teşhis edildiğinde, doktor fizik tedavi tedavisini de önerebilir. Daha ileri vakalarda, Tramadol gibi analjezikler, kas dejenerasyonunun neden olduğu rahatsızlığı ve ağrıyı azaltmak için kullanılabilir.
Hastalık ilerledikçe, felç diğer kaslara yayılır ve sonunda solunum kaslarını etkiler ve hastanelerin hastanelerin yardımıyla nefes almasını gerektirir.
Fizyoterapi nasıl yapılır
Amyotrofik lateral skleroz için fizyoterapi, kan dolaşımını iyileştiren ve hastalığın neden olduğu kasların tahribatını geciktiren egzersizlerin kullanılmasından oluşur.
Ek olarak, fizyoterapist, örneğin ALS'li hastanın günlük aktivitelerini kolaylaştırmak için tekerlekli sandalye kullanımını önerebilir ve öğretebilir.
