Makrosefali, çocuğun kafa büyüklüğü ile karakterize edilen, cinsiyet ve yaş için normalden daha büyük olan ve sadece yaklaşık 2 yaşında teşhis edilebilen nadir bir durumdur, çünkü bundan önce çocuk hala baş çevresi veya CP olarak da adlandırılan kafanın boyutu bu dönemde değişken olabilir.
Bazı durumlarda, makrosefali normal kabul edilen bir sağlık riskini temsil etmez, ancak diğer durumlarda, özellikle beyin omurilik sıvısı birikimi, BOS gözlendiğinde, psikomotor gelişim, anormal beyin büyüklüğü, zihinsel gerilik gecikebilir. ve nöbetler.
Makrosefali tanısı, çocuk geliştikçe, çocuk doktoru ile her ziyarette baş çevresini ölçerek yapılır. Ek olarak, CP, yaş, cinsiyet ve bebeğin gelişimi arasındaki ilişkiye bağlı olarak, doktor kistlerin, tümörlerin veya BOS birikiminin varlığını kontrol etmek için görüntüleme testlerinin performansını gösterebilir ve gerekirse en uygun tedaviyi gösterir..
Ana nedenler
Makrosefali, çoğu genetik faktörlerle bağlantılı olan ve metabolik hastalıklara veya malformasyonlara neden olan çeşitli nedenlere sahip olabilir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında kadın bebeğin gelişimini tehlikeye atabilecek ve makrosefali yol açabilecek çeşitli durumlara da maruz kalabilir. Bu nedenle, makrosefali ana nedenlerinden bazıları şunlardır:
- Spina bifida; Toksoplazmoz, kızamıkçık, sifiliz ve sitomegalovirüs enfeksiyonu; Hipoksi; Vasküler malformasyon; Tümörlerin, kistlerin veya konjenital apselerin varlığı; Kurşun zehirlenmesi; Lipidoz, histiyositoz ve mukopolisakkaridoz gibi metabolik hastalıklar;
Ek olarak, makrosefali, esas olarak 6 ay ve 2 yıl arasında, sorumlu vitamin olan D vitamininin bulunmadığı D vitamini yokluğu ile karakterize edilen bir hastalık olan osteoporoz, hipofosfatemi, kusurlu osteogenez ve raşitizm gibi kemik hastalıklarının bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. bağırsakta kalsiyum emilimi ve kemiklerde birikme. Raşitizm hakkında daha fazla bilgi edinin.
Makrosefali belirtileri ve semptomları
Makrosefali ana işareti çocuğun yaşı ve cinsiyeti için normalden daha büyük olan baş, ancak diğer belirtiler ve semptomlar da makrosefali nedenine göre ortaya çıkabilir, ana olanlar:
- Gecikmiş psikomotor gelişim; Fiziksel sakatlık; Zihinsel gerilik; Konvülsiyonlar; Bir tarafta kas zayıflığı veya felç olan hemiparezi; Kafatasının şeklindeki değişiklikler; Nörolojik değişiklikler; Baş ağrısı; Psikolojik değişiklikler.
Bu belirtilerden veya semptomlardan herhangi birinin varlığı makrosefali gösterebilir ve CP'nin ölçülmesi için çocuk doktoruna gitmek önemlidir. CP'yi ölçmenin yanı sıra çocuğun gelişimi, cinsiyeti ve yaşı ile ilgili olarak, çocuk doktoru da belirtileri ve semptomları değerlendirir, çünkü bazıları sadece belirli bir makrosefali tipiyle ilgilidir ve tedaviye daha hızlı başlayabilir. Çocuk doktoru ayrıca bilgisayarlı tomografi, radyografi ve manyetik rezonans gibi görüntüleme testlerinin yapılmasını isteyebilir.
Tanı esas olarak 2 yaşından sonra konulsa da, doğum öncesi dönemde bile ultrason yoluyla makrosefali tanımlanabilir, bu nedenle kadına ve aileye erken rehberlik etmek mümkündür.
Tedavi nasıl yapılır
Makrosefali fizyolojik olduğunda, yani çocuğun sağlığı için bir riski temsil etmediğinde, spesifik bir tedaviyi başlatmak gerekli değildir, çocuğun gelişimine sadece eşlik edilir. Bununla birlikte, kafatasındaki aşırı sıvı birikimi olan hidrosefali de görüldüğünde, sıvıyı boşaltmak için cerrahi gerekebilir. Hidrosefali tedavisinin nasıl yapıldığını anlayın.
Tedaviye ek olarak makrosefali nedenine göre değişebilir, ayrıca çocuk tarafından sunulan belirti ve semptomlara göre değişebilir ve bu nedenle psikoterapi, fizyoterapi ve konuşma terapisi seansları önerilebilir. Özellikle çocuğun nöbet geçirmesi durumunda diyetteki değişiklikler ve bazı ilaçların kullanımı da belirtilebilir.
