- Olası nedenler
- Spina bifida türleri ve semptomları
- 1. Gizli spina bifida
- 2. Kistik spina bifida
- Tedavi nasıl yapılır
Spina bifida, hamileliğin ilk 4 haftasında bebekte gelişen, omurganın gelişiminde bir başarısızlık ve omuriliğin ve onu koruyan yapıların eksik oluşumuyla karakterize bir dizi konjenital malformasyon ile karakterizedir.
Genellikle, bu yaralanma omurganın sonunda, omurganın son kısmı olduğu için bebeğin sırtında bir çıkıntı yaratır ve örneğin hamilelikte maternal folik asit eksikliğine bağlı olabilir.
Spina bifida, çocukta sorunlara neden olmadığında veya çocuğun alt ekstremitelerde felç geçirebileceği veya idrar ve dışkı inkontinansı olduğu zaman gizlenebilir.
Spina bifida'nın tedavisi yoktur, ancak omurgadaki defektin tekrar ortaya çıkması ve kapatılması için cerrahi ile tedavi edilebilir, bu da hastalığın komplikasyonlarını her zaman çözmez. Spina bifida için fizyoterapi ayrıca çocuğun bağımsızlığını desteklemek için önemli bir tedavi yardımcısıdır.
Olası nedenler
Spina bifida'nın nedenleri henüz tam olarak bilinmemektedir, ancak gebeliğin ilk 3 ayında genetik faktörler veya maternal folik asit eksikliği, maternal diyabet, maternal çinko eksikliği ve alkol alımı ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır.
Spina bifida türleri ve semptomları
Spina bifida türleri şunları içerir:
1. Gizli spina bifida
Gizli spina bifida, omuriliğin ve onu koruyan yapıların hiçbir katılımı olmaksızın omurganın eksik kapanması ile karakterizedir. Fark edilmeyebilir ve genellikle nörolojik problemleri yoktur ve omurganın alt kısmında, L5 ve S1 omurları arasında, bu bölgede anormal bir saç ve leke ile daha sık görülür. Gizli spina bifida hakkında bilgi edinin;
2. Kistik spina bifida
Kistik spina bifida, omuriliğin ve onu koruyan yapıların dahil olduğu, omurganın bebeğin sırtındaki bir çıkıntı ile tamamlanmamış kapanması ile karakterizedir. Ayrılabilir:
- Bebeğin sırtındaki çıkıntı, normalde olduğu gibi omuriliği omurların içinde bırakarak sadece omuriliği koruyan yapıları içerir, kistik spina bifida'nın en hafif formu olan meningosel. Çıkıntı cilt tarafından kaplanır ve bu durumda bebeğin nörolojik problemleri yoktur, çünkü sinir uyarılarının iletimi normal olarak gerçekleşir; Kistik spina bifida'nın en ciddi formu olan miyelomeningosel, çünkü bebeğin sırtındaki çıkıntı omuriliği ve bir kısmını koruyan yapıları içerir. Çıkıntı cilt tarafından kaplanmaz, açıktır ve bu durumda bebeğin sinir uyarıları iletilmemesi nedeniyle nörolojik problemleri vardır.
Bu nedenle, miyelomeningosel bacaklarda felç, lezyonun altındaki hislerde değişiklikler, hareket problemleri, idrar ve dışkı inkontinansı ve öğrenme problemleri gibi sorunlara neden olabilir.
Genellikle, miyelomeningosel, beyindeki beyin omurilik sıvısındaki artış olan hidrosefali ile ilgilidir.
Tedavi nasıl yapılır
Spina bifida tedavisi, türüne bağlıdır ve çoğu durumda gizli spina bifida'nın tedaviye ihtiyacı yoktur. Kistik spina bifida durumunda, tedavi, omurganın içindeki tüm yapıları yeniden tanıtmak ve omurgadaki kusuru kapatmak için çocuğun hayatının ilk günlerinde yapılması gereken cerrahiden oluşur. Bununla birlikte, bu cerrahi her zaman bazı nörolojik problemleri önleyemez.
Miyelomeningoselde, doğumdan kısa bir süre sonra ameliyat edilene kadar, bebek midesinde uzanmalıdır, böylece açık olan lezyon enfeksiyonu önlemek için salin içine batırılmış kompreslerle kaplanır.
Hidrosefali ile spina bifida sacra olduğunda, sonuçları önlemek veya azaltmak için fazla sıvıyı beyinden karnına boşaltmak için cerrahi yapılır.
Cerrahiye ek olarak, kistik spina bifida için fizik tedavi çok önemli bir tedavi seçeneğidir. Bu prosedür, çocuğun olabildiğince bağımsız olmasına, tekerlekli sandalyeyi yürümesine veya kullanmasına yardımcı olmayı, kontraktür ve deformitelerin gelişmesini önlemeyi ve mesane kaslarını ve bağırsaklarını kontrol etmeyi amaçlamaktadır.
