Mavi sklera: nedir, olası nedenler ve ne yapmalı

Mavi sklera, gözlerin beyaz kısmı maviye döndüğünde ortaya çıkan durumdur, 6 aya kadar bazı bebeklerde görülebilen ve örneğin 80 yaşın üzerindeki yaşlı insanlarda da görülebilir.

Bununla birlikte, bu durum demir eksikliği anemisi, osteogenez imperfekta, bazı sendromlar ve hatta bazı ilaçların kullanımı gibi diğer hastalıkların ortaya çıkması ile ilişkili olabilir.

Mavi skleranın ortaya çıkmasına neden olan hastalıkların teşhisi, bir pratisyen, çocuk doktoru veya ortopedist tarafından yapılmalıdır ve kişinin klinik ve aile öyküsü, kan ve görüntüleme testleri ile yapılmalıdır. Belirtilen tedavi, diyetteki değişiklikleri, ilaç kullanımını veya fizik tedaviyi içerebilen hastalığın tipine ve şiddetine bağlıdır.

Olası nedenler

Mavi sklera, kandaki azalmış demir veya kollajen üretimindeki kusurlar nedeniyle ortaya çıkabilir ve aşağıdaki gibi hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir:

1. Demir eksikliği anemisi

Demir eksikliği anemisi, testte Hb olarak görülen kandaki hemoglobin değerleri ile normalin altında kadınlarda 12 g / dL veya erkeklerde 13.5 g / dL'den daha düşüktür. Bu tür anemi belirtileri arasında halsizlik, baş ağrısı, menstruasyondaki değişiklikler, aşırı yorgunluk ve hatta mavi sklera ortaya çıkmasına neden olabilir.

Semptomlar ortaya çıktığında, kişinin anemisi olup olmadığını ve hastalığın derecesini kontrol etmek için tam kan sayımı ve ferritin dozu gibi testler isteyecek bir pratisyen veya hematologdan yardım almanız önerilir. Demir eksikliği anemisini tanımlama hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ne yapmalı: doktor teşhis koyduktan sonra, genellikle demir sülfat kullanmak ve kırmızı et, karaciğer, kanatlı eti, balık ve sebze olabilecek demir açısından zengin gıdaların alımını arttırmaktan oluşan tedavi belirtilecektir. koyu yeşil, diğerleri arasında. Portakal, aserola ve limon gibi C vitamini açısından zengin gıdalar, demir emilimini iyileştirdikleri için de önerilebilir.

2. Osteogenez imperfekta

Osteogenez imperfekta, tip 1 kollajen ile ilişkili bazı genetik bozukluklara bağlı kemik kırılganlığına neden olan bir sendromdur.Bu sendromun belirtileri çocuklukta ortaya çıkmaya başlar, ana belirtilerden biri mavi sklera varlığıdır. Diğer osteogenez imperfekta belirtilerini öğrenin.

Kafatası ve omurgadaki bazı kemik deformiteleri ve kemik ligamentlerinin gevşekliği bu durumda oldukça görülebilir, çocuk doktoru veya ortopedistin kusurlu osteogenezi keşfetmenin en uygun yolu bu işaretleri analiz etmektir. Doktor, hastalığın derecesini anlamak ve uygun tedaviyi belirtmek için panoramik bir röntgen isteyebilir.

Yapılması gerekenler: mavi sklera ve kemik deformitelerinin varlığını kontrol ederken, ideal, kusurlu osteogenezi doğrulamak ve damarda bifosfonatların kullanımı olabilecek uygun tedaviyi belirtmek için bir çocuk doktoru veya ortopedist aramaktır. kemikleri güçlendirmek. Genel olarak, omurgayı stabilize etmek ve fizik tedavi seansları yapmak için tıbbi cihazlar kullanmak da gereklidir.

3. Marfan sendromu

Marfan sendromu, kalbin, gözlerin, kasların ve kemiklerin işleyişini tehlikeye atan baskın bir genin neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Bu sendrom, mavi sklera gibi oküler tezahürlere neden olur ve parmakların abartılı bir şekilde uzun olduğu, göğüs kemiğindeki değişikliklerin ve omurganın bir tarafa daha kavisli kaldığı araknodaktili neden olur.

Bu sendromu olan aileler için, genlerin analiz edileceği ve bir profesyonel ekibin tedavi konusunda rehberlik edeceği genetik danışmanlık yapılması önerilir. Genetik danışmanlığın ne olduğu ve nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.

Yapılması gerekenler: Bu sendromun tanısı hamilelik sırasında yapılabilir, ancak doğumdan sonra şüphe varsa, çocuk doktoru, sendromun vücudun hangi bölümlerini kontrol etmek için genetik testler ve kan veya görüntüleme testleri yapılmasını önerebilir. ulaştı. Marfan sendromunun tedavisi olmadığından, tedavi organlardaki değişiklikleri kontrol etmeye dayanır.

4. Ehlers-Danlos sendromu

Ehlers-Danlos sendromu, kolajen üretiminde bir kusur ile karakterize edilen, cildin ve eklemlerin esnekliğine ve ayrıca arterlerin ve kan damarlarının duvarlarının desteklenmesine yol açan problemlerle karakterize kalıtsal hastalıklar kümesidir. Ehlers-Danlos sendromu hakkında daha fazla bilgi edinin.

Semptomlar kişiden kişiye değişir, ancak vücuttaki çıkıklar, kas morarması ve bu sendromu olan kişiler burun ve dudaklarında normalden daha ince bir cilde sahip olabilir ve yaralanmaların daha sık ortaya çıkmasına neden olabilir. kolaylaştırmak. Tanı, bir çocuk doktoru veya pratisyen tarafından kişinin klinik ve aile öyküsü yoluyla yapılmalıdır.

Yapılması gerekenler: Teşhis onaylandıktan sonra, kardiyolog, göz doktoru, dermatolog, romatolog gibi çeşitli uzmanlık alanlarından doktorlarla takip edilmesi önerilebilir, böylece hastalığın olmadığı gibi farklı organlardaki sendromun sonuçlarını azaltmak için destek önlemleri alınabilir. iyileşir ve zamanla kötüleşir.

5. İlaçların kullanımı

Bazı ilaç türlerinin kullanımı, yüksek dozlarda ve 2 yıldan uzun süredir kullanan kişilerde minosiklin gibi mavi sklera görünümüne de yol açabilir. Mitoksantron gibi bazı kanser türlerinin tedavisi için diğer ilaçlar da, skleranın maviye dönmesine ve tırnakların depigmentasyonuna neden olarak gri bir renk bırakmasına neden olabilir.

Ne yapmalı: bu durumlar çok nadirdir, ancak bir kişi bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsa ve gözün beyaz kısmının mavimsi renkte olduğunu fark ederse, ilacı veren doktora bilgi vermek önemlidir, böylece süspansiyon değerlendirilir, dozda değişiklik veya başka bir ilaca geçme.