Miyelodisplastik Sendrom veya miyelodisplazi, kan dolaşımında ortaya çıkan kusurlu veya olgunlaşmamış hücrelerin üretimine yol açan, anemi, aşırı yorgunluk, enfeksiyonlara ve kanamaya neden olan bir grup hastalığa karşılık gelir. sık, bu da çok ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
Her yaşta görünse de, bu hastalık 70 yaşın üzerindeki kişilerde daha yaygındır ve çoğu durumda nedenleri açıklığa kavuşturulmamıştır, ancak bazı durumlarda önceki bir kanserin kemoterapi ile tedavisinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. örneğin radyasyon terapisi veya benzen veya duman gibi kimyasallara maruz kalma.
Miyelodisplazi genellikle kemik iliği nakli ile tedavi edilebilir, ancak bu tüm hastalar için mümkün değildir, pratisyen veya hematologdan rehberlik almak önemlidir.
Ana belirtiler
Kemik iliği, vücutta kan pıhtılaşması için esas olan beyaz kan hücreleri olan kırmızı kan hücreleri, lökositler gibi kırmızı kan hücreleri gibi kan hücreleri üreten önemli bir yerdir. Bu nedenle, bozulmaları aşağıdaki gibi belirtiler ve semptomlar üretir:
- Aşırı yorgunluk; Solukluk; Nefes darlığı; Enfeksiyonlara eğilim; Ateş; Kanama; Vücutta kırmızı lekelerin görülmesi.
İlk vakalarda, kişi semptom göstermeyebilir ve hastalık rutin muayenelerde bulunur. Ek olarak, semptomların miktarı ve yoğunluğu, miyelodisplazi'den en çok etkilenen kan hücrelerinin türlerine ve ayrıca her bir vakanın ciddiyetine bağlı olacaktır. Miyelodisplastik sendrom vakalarının yaklaşık 1 / 3'ü, kan hücrelerinin ciddi bir kanseri olan akut lösemiye ilerleyebilir. Akut miyeloid lösemi hakkında daha fazla bilgi edinin.
Bu nedenle, bu hastalar için yaşam beklentisi süresini belirlemek mümkün değildir, çünkü hastalık on yıllar boyunca çok yavaş gelişebilir, çünkü ciddi bir forma dönüşebilir, tedaviye çok az yanıt verebilir ve birkaç ay içinde daha fazla komplikasyona neden olabilir. yıl.
Nedenleri nelerdir
Miyelodisplastik sendromun nedeni çok iyi belirlenmemiştir, ancak çoğu durumda hastalığın genetik bir nedeni vardır, ancak DNA'daki değişiklik her zaman bulunmaz ve hastalık birincil miyelodisplazi olarak sınıflandırılır. Genetik bir nedeni olsa da, hastalık kalıtsal değildir.
Miyelodisplastik sendrom, örneğin kemoterapi, radyoterapi, benzen, pestisitler, tütün, kurşun veya cıva gibi kimyasalların neden olduğu zehirlenmeler gibi diğer durumların bir sonucu olarak ortaya çıktığında ikincil olarak da sınıflandırılabilir.
Nasıl onaylanır?
Miyelodisplazi tanısını doğrulamak için, hematolog aşağıdaki gibi klinik değerlendirme ve sipariş testlerini gerçekleştirecektir:
- Kandaki kırmızı kan hücrelerinin, lökositlerin ve trombositlerin miktarını belirleyen CBC; Bu yerdeki hücrelerin sayısını ve özelliklerini değerlendirebilen kemik iliği aspiratı olan miyelogram. Miyelogramın nasıl yapıldığını anlayın; Karyotip veya immünofenotipleme gibi genetik ve immünolojik testler; Kemik iliği içeriği hakkında, özellikle ciddi bir şekilde değiştiğinde veya fibroz infiltrasyonları gibi diğer komplikasyonlardan muzdarip olduğunda daha fazla bilgi sağlayabilen kemik iliği biyopsisi; Demir, B12 vitamini ve folik asit dozajı, eksikliği kan üretiminde değişikliklere neden olabilir.
Bu şekilde, hematolog miyelodisplazi tipini tespit edebilecek, diğer kemik iliği hastalıklarından ayırt edebilecek ve tedavi tipini daha iyi belirleyebilecektir.
Tedavi nasıl yapılır
Ana tedavi şekli, hastalığın iyileşmesine yol açabilen kemik iliği transplantasyonudur, ancak, tüm insanlar bu prosedür için kalifiye değildir, bu da fiziksel kapasitelerini sınırlayan hastalıklara sahip olmayanlarda ve tercihen 65 yaşın altında.
Başka bir tedavi seçeneği, örneğin hematolog tarafından belirlenen döngülerde gerçekleştirilen, genellikle Azasitidin ve Decitabine gibi ilaçlarla yapılan kemoterapiyi içerir.
Bazı durumlarda, özellikle şiddetli anemi veya yeterli kan pıhtılaşmasına izin veren trombosit eksikliği olduğunda kan nakli gerekebilir. Endikasyonları ve kan transfüzyonunun nasıl yapıldığını kontrol edin.
