Malign mezotelyoma, göğsün organlarını kaplayan zarlarda veya karındaki organları koruyan zarlarda bir tümörün büyümesine neden olan nadir bir kanser türüdür.
Bu nedenle, etkilenen bölgeye bağlı olarak 2 ana tip malign mezotelyoma vardır:
- Malign plevral mezotelyoma: akciğerleri kaplayan dokuyu etkileyen en yaygın tiptir; Periton malign mezotelyoma: karın organlarını kapsayan zarda görülür.
Malign mezotelyoma genellikle zarlardan birinde büyür, ancak örneğin diğer organları hızla etkileyerek akciğer veya mide kanserine neden olabilir.
Malign mezotelyoma, asbest veya abesto gibi kimyasallara maruz kalan 50 yaş üstü erkeklerde daha yaygındır.
Malign mezotelyoma tedavisi
Malign mezotelyoma tedavisi bir onkolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak genellikle kalan tümör hücrelerini ortadan kaldırmak için kemoterapi ve radyasyon ile desteklenen etkilenen dokunun çoğunu çıkarmak için ameliyatla yapılır.
Bununla birlikte, çoğu mezotelyoma çok ileri aşamalarda teşhis edilir, bu da tedaviyi zorlaştırır ve 12 aydan daha az hayatta kalma şansını azaltır.
Malign mezotelyoma belirtileri
Malign mezotelyoma belirtileri şunları içerebilir:
- Göğüs ağrısı; Solunum güçlüğü; Kalıcı öksürük; Sık bulantı ve kusma; 38ºC sabitinin altındaki ateş; Bağırsak geçişinin değiştirilmesi; Görünür bir sebep olmadan ani kilo kaybı.
Malign mezotelyoma belirtileri hastalığın en ileri aşamasında daha sık görülür ve etkilenen organlara göre değişebilir.
