Wilms tümörü, aynı zamanda nefroblastom olarak da adlandırılır, 2 ila 5 yaş arası çocukları etkileyen ve 3 yaşında daha sık görülen nadir bir kanser türüdür. Bu tip tümör, bir veya her iki böbreğin tutulumu ile karakterizedir ve karında sert bir kitlenin ortaya çıkmasıyla fark edilebilir.
Bu tip tümör genellikle semptomsuz gelişir ve zaten daha ileri aşamalarda teşhis edilir. Zaten çok büyük olduğunda teşhis edilmesine rağmen, tedavi vardır ve sağkalım oranı, iyileşme şansı ile tümörün tanımlandığı aşamaya göre değişir.
Ana belirtiler
Wilms tümörü semptomlar olmadan gelişebilir, ancak çocuğun karnında ağrıya neden olmayan ele gelen bir kitle görmek yaygındır ve ebeveynlerin çocuğu onları yapması için çocuk doktoruna götürmesi önemlidir. tanı testleri.
Bu durumdan kaynaklanabilecek diğer belirtiler şunlardır:
- İştahsızlık; Karın şişkinliği; Ateş; Bulantı veya kusma; İdrarda kan bulunması; Artan kan basıncı; Solunum hızında değişiklik.
Wilms tümörü çoğunlukla böbreklerden birini etkiler, ancak çocuğun diğer organlarının her ikisine de dahil olabilir, hatta tehlikeye girebilir, klinik durumu kötüleştirebilir ve göz kanaması gibi daha ciddi semptomlara yol açabilir. bilinç ve nefes almada zorluk.
Olası nedenler
Wilms tümörünün nedenleri iyi tanımlanmamıştır, kalıtsal etkilerin olup olmadığı ve annenin hamilelik sırasında kimyasallara maruz kalması gibi çevresel faktörlerin bu tip tümöre neden olup olmadığı açık değildir. Bununla birlikte, bazı sendrom türleri, Fraiser sendromu, Perlman sendromu, Beckwith-Wiedemanne sendromu ve Li-Fraumeni sendromu gibi Wilms tümörünün oluşumuyla ilişkilidir.
Bu sendromlardan bazıları genetik değişikliklere ve mutasyonlara bağlıdır ve WT1 ve WT2 adı verilen spesifik bir gene sahiptir ve bu Wilms tümörünün ortaya çıkmasına neden olabilir.
Ek olarak, konjenital bir problemle doğan çocuklar, testisin inmediği zaman olan kriptokirdili çocuklar gibi bu tip bir tümöre sahip olma riski daha fazladır. Kripto para birimi tedavisinin nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Teşhis nasıl yapılır
İlk tanı, karın kitlesini kontrol etmek için karın palpe edilerek ve çocuğun sunduğu semptomları değerlendirerek yapılır. Çocuk doktoru genellikle tümörün varlığını kontrol etmek için ultrason, ultrason, bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans gibi görüntüleme testleri ister.
Hızlı ve sessiz bir şekilde gelişebilmesine rağmen, tümör genellikle diğer organlar dahil edilmeden önce tanımlanır.
Tedavi seçenekleri
Wills tümörü, zayıflamış böbreğin çıkarılmasını ve ardından kemoterapi ve radyasyon terapisi ile yapılan tamamlayıcı tedaviyi içeren uygun tedavi ile iyileştirilebilir. Ameliyat sırasında, doktor diğer tüm değişiklikleri tanımlamak ve tümörün vücudun diğer bölgelerine yayıldığı metastazları kontrol etmek için diğer organları analiz etmelidir.
Her iki böbreğin bozulması durumunda, kemoterapi ameliyattan önce yapılır, böylece böbreklerden en az birinin, çok fazla bozulma olmadan doğru bir şekilde çalışması için daha fazla şans vardır. Kemoterapinin ne olduğu ve nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
