Pogenjiitli granülomatoz olarak da bilinen Wegener granülomatozu, vücudun farklı bölgelerindeki kan damarlarında iltihaplanmaya neden olan, hava yolu tıkanıklığı, nefes darlığı, cilt lezyonları, burun kanaması, iltihaplanma gibi semptomlara neden olan nadir ve ilerleyici bir hastalıktır. kulaklar, ateş, halsizlik, iştahsızlık veya göz tahrişi.
Otoimmün değişikliklerin neden olduğu bir hastalık olduğundan, tedavisi esas olarak kortikosteroidler ve immünosüpresanlar gibi inume sistemini düzenlemek için ilaçlarla yapılır ve tedavi olmamasına rağmen, hastalık genellikle iyi kontrol edilir ve bir yaşama izin verir. Normal.
Wegener granülomatozu, çeşitli organların işleyişinde bozulmaya neden olabilecek iltihaplanma ve kan damarlarına zarar verme ile karakterize vaskülit adı verilen bir grup hastalığın parçasıdır. Var olan vaskülit tiplerini ve bunların nasıl tanımlanacağını daha iyi anlayın.
Ana belirtiler
Bu hastalığın neden olduğu bazı ana semptomlar şunlardır:
- Sinüzit ve burun kanaması; Öksürük, göğüs ağrısı ve nefes darlığı; Sele burnu ile bilinen bir deformiteye yol açabilecek burun mukozasında ülser oluşumu; kulaklarda iltihaplanma; Konjonktivit ve gözdeki diğer iltihaplanma; Ateş ve gece terlemeleri; Yorgunluk ve yorgunluk; İştahsızlık ve kilo kaybı; Eklemlerde eklem ağrısı ve şişlik; İdrarda kan bulunması.
Nadir durumlarda, koroner arterlerde perikardite veya lezyonlara veya ayrıca sinir sisteminde nörolojik semptomlara yol açan kalbin bozulması da olabilir.
Ek olarak, bu hastalığı olan hastalarda tromboz gelişme eğilimi artar ve bu komplikasyonu gösteren, uzuvlarda şişme ve kızarıklık gibi semptomlara dikkat edilmelidir.
Nasıl tedavi edilir
Bu hastalığın tedavisi, Metilprednizolon, Prednizolon, Siklofosfamid, Metotreksat, Rituksimab veya biyolojik tedaviler gibi bağışıklık sistemini kontrol etmeye yardımcı olan ilaçların kullanımını içerir.
Antibiyotik sülfametoksazol-trimetoprim, bazı hastalık formlarının nüksetmesini azaltmanın bir yolu olarak tedavi ile ilişkilendirilebilir.
Teşhis nasıl yapılır
Wegener Granülomatozunu teşhis etmek için doktor sunulan belirtileri ve ilk belirtileri verebilecek fizik muayeneyi değerlendirecektir.
Daha sonra, teşhisi doğrulamak için ana muayene, etkilenen dokuların biyopsisini yapmaktır, bu da vaskülit veya nekrotizan granülomatöz iltihap ile uyumlu değişiklikler gösterir. ANCA antikor ölçümü gibi testler de sipariş edilebilir.
Ek olarak, doktorun bu hastalığı, örneğin akciğer kanseri, lenfoma, kokain kullanımı veya lenfomatoid granülomatoz gibi benzer belirtilere sahip olabilen diğerlerinden ayırması önemlidir.
Wegener granülomatozuna ne sebep olur?
Bu hastalığın başlangıcına yol açan kesin nedenler bilinmemektedir, ancak, vücudun kendi bileşenleri veya vücuda giren dış bileşenler olabilen bağışıklık yanıtındaki değişikliklerle ilişkili olduğu bilinmektedir.
