Pulmoner fibroz, fibrozun ortaya çıkması, yani akciğerlerin dokusunda yara izleri ile karakterize edilen, daha sert olmalarına neden olan, nefes alma kapasitesini engelleyen ve örneğin nefes darlığı ve kuru öksürük gibi semptomlara neden olan bir hastalıktır.
Birçok durumda, İdiyopatik Pulmoner Fibroz olarak sınıflandırılan hastalığın nedeni bulunmaz, ancak hastalığın gelişme şansını artıran bazı faktörler, silika ve asbest, sigara, kirlilik, otoimmün hastalıklar veya yan etkisi gibi mesleki toza maruz kalmaktır. örneğin Amiodaron veya Nitrofurantoin gibi bazı ilaçların kullanımı.
Akciğer fibrozu tedavi edilemez çünkü bu akciğer hasarı onarılamaz. Bununla birlikte, hastalık fizik tedavi ve immünosüpresanlar, Pirfenidon veya Nintedanib gibi pulmonolog tarafından reçete edilen ilaçların kullanımını içeren tedavi ile kontrol edilebilir. Bu ilacın nasıl çalıştığını ve burayı kullanarak nasıl kullanılacağını görün.
Ana belirtiler
Erken bir aşamada, pulmoner fibroz semptomlara neden olmayabilir. Hastalık ilerledikçe, belirtiler ve semptomlar gibi:
- Nefes darlığı; Kuru öksürük veya az sekresyon ile; Aşırı yorgunluk; Görünen neden olmadan iştahsızlık ve kilo kaybı; Kas ve eklem ağrısı; Mavi veya mor parmaklar; Vücuttaki oksijen eksikliğinin karakteristiği parmaklarda deformite, sopa üzerinde parmaklar.
Semptomların şiddeti ve başlangıcı, özellikle nedene göre kişiden kişiye değişebilir ve genel olarak aylar ve yıllar boyunca gelişir.
Pulmoner fibrozdan şüphelenirken, pulmonolog, akciğer dokusunda değişikliklerin varlığını değerlendiren bilgisayarlı tomografi, spirometri ve akciğerin ventilasyon kapasitesini ölçen diğer testler gibi kan testleri gibi testleri isteyecektir. pnömoniler. Şüphe durumunda, akciğer biyopsisi de yapılabilir.
Pulmoner fibrozu, bazı bezlerin esas olarak sindirim ve solunum yollarını etkileyen anormal sekresyonlar ürettiği çocuklarda görülen kalıtsal bir hastalık olan kistik fibroz ile karıştırmamak önemlidir. Kistik fibrozun nasıl tanımlanacağını ve tedavi edileceğini öğrenin.
Tedavi nasıl yapılır
Pulmoner fibrozun tedavisi bir pulmonolog tarafından yönlendirilmelidir ve genellikle Pirfenidon veya Nintedanib gibi antifibrotik özelliklere sahip ilaçlar, Prednisone gibi kortikosteroid ilaçlar ve bağışıklık sisteminin yanıtını azaltan ilaçlar, Siklosporin veya Methotrexate gibi ilaçlar içerebilir. bazı semptomları hafifletir veya hastalığın ilerlemesini geciktirir..
Fizyoterapi, daha aktif kalan ve daha az semptomu olan hastanın solunum kapasitesini artırmak amacıyla programlı egzersizlerin yapıldığı pulmoner rehabilitasyonun yapılması için gereklidir.
Ek olarak, en şiddetli vakalarda, doktor evde oksijenin kan oksijenasyonunu artırmaya yardımcı olacak şekilde kullanılmasını önerebilir. Hastalık bazı insanlar için çok ciddi hale gelebilir ve bu durumlarda akciğer nakli belirtilebilir.
Tedavi hakkında daha fazla bilgi için: Pulmoner fibrozis tedavisi.
Pulmoner fibrozise ne sebep olur?
Pulmoner fibroz için spesifik bir neden belirlenmese de, hastalığı geliştirme riski aşağıdakiler olan kişiler için daha yüksektir:
- Sigara içiyorlar; Örneğin silika tozu veya asbest gibi birçok toksin içeren ortamlarda çalışıyorlar; Akciğer veya meme kanseri gibi kanser için radyoterapi veya kemoterapi alıyorlar; Amiodaron Hidroklorür gibi bu etkiye neden olma riski taşıyan bazı ilaçları kullanıyorlar. veya Propranolol veya Sulfasalazine veya Nitrofurantoin gibi antibiyotikler; Tüberküloz veya Pnömoni gibi akciğer hastalıkları vardır; Lupus, Romatoid Artrit veya Skleroderma gibi otoimmün hastalıkları vardır.
Ek olarak, idiyopatik pulmoner fibroz ebeveynlerden çocuklara geçebilir ve ailede birçok hastalık vakası varsa genetik danışmanlık önerilir.
