- Ana belirtiler
- Teşhis nasıl onaylanır?
- Tedavi nasıl yapılır
- 1. İlaçların kullanımı
- 2. Diyetin adaptasyonu
- 3. Fizyoterapi seansları
- 4. Cerrahi
- Olası komplikasyonlar
Kistik fibroz, vücutta CFTR olarak bilinen, ortadan kaldırılması zor olan ve böylece çeşitli organlarda biriken, ancak özellikle biriken çok kalın ve viskoz salgıların üretilmesine neden olan bir proteini etkileyen genetik bir hastalıktır. akciğer ve sindirim sisteminde.
Bu sekresyon birikimi, solunum zorluğu, sürekli bir nefes darlığı hissi ve sık solunum yolu enfeksiyonları gibi yaşam kalitesini etkileyen semptomlara neden olabilir. Ek olarak, örneğin, hacimli, yağlı ve kokulu dışkı üretimi veya kabızlık gibi çeşitli sindirim semptomları da olabilir.
Çoğu zaman, kistik fibroz belirtileri çocuklukta ortaya çıkar ve hastalık erken teşhis edilir, ancak neredeyse hiç semptomu olmayan ve bu nedenle daha geç tanı konabilecek insanlar da vardır. Her durumda, hastalığın kötüleşmesini önlediği ve mevcut olduğunda semptomları kontrol etmeye yardımcı olduğu için tedaviye her zaman başlanmalıdır.
Ana belirtiler
Kistik fibroz belirtileri genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar, ancak kişiden kişiye değişebilir. Kistik fibrozun en karakteristik semptomu, mikroorganizmaların birikmesini ve solunum enfeksiyonlarının daha fazla tekrarlanmasını destekleyen hava yollarında mukus birikmesidir.
Bununla birlikte, genellikle kistik fibroz ile ilişkili diğer semptomlar şunlardır:
Solunum semptomları
- Nefes darlığı hissi; Kalıcı öksürük, balgam veya kan ile; Nefes alırken hırıltı; Egzersiz sonrası nefes almada zorluk; Kronik sinüzit; Sık zatürree ve bronşit; Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları; Dokunun anormal büyümesine karşılık gelen nazal polip oluşumu burun çizgileri. Nazal polipin ne olduğunu ve nasıl tedavi edileceğini anlayın.
Sindirim semptomları
- Fetid kokusu, hacimli ve yağlı dışkı; Kalıcı ishal; Sarı cilt ve gözler; Kilo alma zorluğu; Düşük kilolu; Sık kabızlık; Kötü sindirim; Progresif yetersiz beslenme.
Bu semptomlara ek olarak, kistik fibrozlu kişilerin örneğin eklem ağrısı, artmış kan şekeri seviyeleri ve tuzlu ter ile karşılaşması yaygındır.
Teşhis nasıl onaylanır?
Kistik fibroz tanısı doğumdan hemen sonra topuk prick testi ile yapılabilir. Bununla birlikte, tanıyı doğrulamak için bir ter testi ve hastalıktan sorumlu mutasyonun tanımlanmasına izin veren genetik testler yapmak gerekir.
Ek olarak, kistik fibrozlu çocuk sahibi olan çiftin riskini doğrulayan taşıyıcı testinin yapılması ve bu testin esas olarak aile öyküsü olan kişiler tarafından yapılması mümkündür.
Kişi doğumda veya yaşamın ilk aylarında teşhis edilmediğinde, hastalığın karakteristik mutasyonu için araştırma amacıyla kan testleri veya boğazdan gelen malzeme örnekleri kültürü ile teşhis konabilir. bakterilerin varlığını doğrulamak ve böylece kan testlerine ek olarak bazı spesifik enzimleri değerlendirmek için tanıya izin vermek için.
Solunum fonksiyon testleri doktor tarafından, göğüs radyografisi veya bilgisayarlı tomografi ile de sipariş edilebilir. Bu testler genellikle kronik solunum yolu semptomları olan gençler ve yetişkinler için sipariş edilir.
Tedavi nasıl yapılır
Kistik fibroz tedavisi genellikle hastalığı kontrol etmek ve kişinin yaşam kalitesini iyileştirmek için doktor tarafından reçete edilen ilaçların alınması, solunum fizyoterapisi ve beslenme takibi ile yapılır.
Ek olarak, bazı kanallarda, özellikle kanal tıkanıklığı olduğunda veya ciddi solunumsal komplikasyonlar ortaya çıktığında cerrahi de kullanılabilir.
1. İlaçların kullanımı
Kistik fibroz için çareler, enfeksiyonları önlemek, kişinin daha kolay nefes almasını ve diğer semptomların ortaya çıkmasını önlemek amacıyla kullanılır. Bu nedenle, doktor tarafından gösterilebilecek ana ilaçlar şunlardır:
- Oral yoldan uygulanması gereken ve sindirim sürecini ve besinlerin emilimini kolaylaştırmayı amaçlayan pankreas enzimleri; Akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek ve önlemek için antibiyotikler; Hava yollarını açık tutmaya ve bronş kaslarını gevşetmeye yardımcı olan bronkodilatörler; Mukus salgılanmasına yardımcı olan mukolitikler;
Solunum sisteminin kötüleştiği ve hastanın bronşit veya zatürree gibi komplikasyonları olduğu durumlarda, bir maske yoluyla oksijen alması gerekebilir. Doktor tarafından belirtilen tedavinin, kişinin yaşam kalitesinin iyileşmesi için reçeteye göre takip edilmesi önemlidir.
2. Diyetin adaptasyonu
Kistik fibrozda beslenme izlemesi şarttır, çünkü bu hastaların kilo ve büyüme, beslenme yetersizlikleri ve bazen de yetersiz beslenme güçlüğü çekmesi yaygındır. Bu nedenle, beslenme uzmanına diyeti takviye etmesini ve bağışıklık sistemini güçlendirerek enfeksiyonlarla savaşmasını tavsiye etmek önemlidir. Bu nedenle, kistik fibrozlu kişinin diyeti:
- Hasta yediği tüm yiyecekleri sindiremediği için kaloriden zengin olun; Yağ ve protein açısından zengin olun çünkü hastalar tüm sindirim enzimlerine sahip değildir ve ayrıca bu besinleri dışkıda kaybeder; A vitamini takviyeleri ile takviye olun, D, E ve K, hastanın ihtiyaç duyduğu tüm besin maddelerine sahip olması için.
Diyet, kistik fibroz teşhisi konur konmaz başlamalı ve hastalığın evrimine göre uyarlanmalıdır. Kistik fibroz için beslenme hakkında daha fazla bilgi edinin.
3. Fizyoterapi seansları
Fizyoterapik tedavi, solunum egzersizleri ve cihazları aracılığıyla salgıların salınmasına, akciğerlerde gaz değişiminin iyileştirilmesine, solunum yollarının temizlenmesine ve süresinin dolmasına yardımcı olmayı amaçlamaktadır. Ek olarak, fizik tedavi aynı zamanda göğüs, sırt ve omuz eklemlerinin ve kaslarının germe egzersizleri ile harekete geçirilmesine yardımcı olur.
Fizyoterapist, teknikleri daha iyi sonuçlar elde etmek için kişinin ihtiyaçlarına göre ayarlamaya dikkat etmelidir. Fizik tedavinin hastalığın teşhis edildiği andan itibaren yapılması ve evde veya ofiste yapılabilmesi önemlidir.
4. Cerrahi
İlaçlarla tedavi semptomları hafifletmek ve hastalığın ilerlemesini önlemek için yeterli olmadığında, doktor akciğer nakli ihtiyacını gösterebilir. Ek olarak, mukus bir kanalı engellediğinde, organizmanın işleyişine müdahale ederek ameliyat gösterilebilir. Akciğer naklinin nasıl yapıldığını ve ne zaman gerekli olduğunu anlayın.
Olası komplikasyonlar
Kistik fibroz komplikasyonları esas olarak solunum, sindirim ve üreme sistemlerini etkiler. Bu nedenle, özellikle erkeklerde bronşit, sinüzit, pnömoni, burun polipleri, pnömotoraks, solunum yetmezliği, diyabet, safra kanallarının tıkanması, karaciğer ve sindirim sorunları, osteoporoz ve infertilite gelişebilir.
