Kraniyal yüz stenozu veya bilindiği gibi kraniostenoz, başını oluşturan kemiklerin beklenen süreden önce kapanmasına neden olan ve bebeğin kafasında ve yüzünde bazı değişiklikler yaratan genetik bir değişikliktir.
Bir sendromla ilişkili olabilir veya olmayabilir ve çocuğun hiçbir zihinsel bozukluğu yoktur. Bununla birlikte, beynin küçük bir alanda sıkışmasını ve organizmanın diğer işlevlerini tehlikeye atmasını önlemek için yaşam boyunca bazı ameliyatlarla yüzleşmek zorundadır.
Yüz kraniyal darlığının özellikleri
Yüz kraniyal darlığı olan bebeğin özellikleri şunlardır:
- gözler birbirinden biraz daha uzakta; normalden daha sığ yörüngeler, bu da gözlerin şişmiş görünmesini sağlar; burun ve ağız arasındaki boşluğun daralması; kafa normalden daha uzun veya bir üçgen şeklinde olabilir erken kapanmış sütür bağlı.
Kraniyal yüz stenozunun birkaç nedeni vardır. Crouzon Sendromu veya Apert sendromu gibi herhangi bir genetik hastalık veya sendromla ilişkili olabilir veya olmayabilir veya hamilelik sırasında epilepsiye karşı kullanılan bir ilaç olan Fenobarbital gibi ilaçların alınmasıyla ortaya çıkabilir.
Araştırmalar, yüksek rakımlı yerlerde sigara içen veya yaşayan annelerin hamilelik sırasında bebeğe geçen oksijenin azalması nedeniyle kraniyal yüz darlığı olan bir bebek üretme olasılığının daha yüksek olduğunu göstermektedir.
Kraniyal yüz darlığı cerrahisi
Kraniyal yüz stenozu tedavisi, başın kemiklerini oluşturan ve böylece iyi beyin gelişimine izin veren kemik dikişlerini çıkarmak için ameliyat yapılmasından oluşur. Olgunun ciddiyetine bağlı olarak ergenliğin sonuna kadar 1, 2 veya 3 ameliyat yapılabilir. Ameliyattan sonra estetik sonuç tatmin edicidir.
Dişlerde diş teli kullanımı, aralarındaki yanlış hizalanmayı önlemek, çiğneme kaslarının, temporomandibular eklemin tutulmasını önlemek ve ağzın çatısını oluşturan kemikleri kapatmaya yardımcı olmak için tedavinin bir parçasıdır.
