Skleroderma: belirtiler, komplikasyonlar ve tedavi

Skleroderma, aşırı kollajen üretimine neden olan, cildin sertleşmesine ve eklemleri, kasları, kan damarlarını ve akciğerler ve kalp gibi bazı iç organları etkileyen kronik bir otoimmün hastalıktır.

Bu hastalık esas olarak 30 yaşın üzerindeki kadınları etkiler, ancak erkeklerde ve çocuklarda da ortaya çıkabilir ve yoğunluğuna göre lokal ve sistemik skleroderma olmak üzere iki türe ayrılır. Sklerodermanın tedavisi yoktur ve tedavisi semptomları hafifletmek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için yapılır.

Lokalize Skleroderma

Eskiden CREST Sendromu olarak adlandırılan lokalize skleroderma, ciltte görülen ve zamanla sertleşebilen veya kaybolan kırmızımsı lekeler ile karakterizedir.

Bu hastalık türü esas olarak elleri ve yüzü etkiler ve değişiklikler genellikle sadece deri ve kasları etkiler, vücuda yayılması nadirdir ve iç organları etkiler.

Sistemik skleroderma

Sistemik skleroderma, cildi, kasları, kan damarlarını ve kalp, akciğerler, böbrekler ve bağırsaklar gibi iç organları etkileyerek karakterizedir.

Skleroderma semptomları etkilenen bölgelere bağlıdır, ancak genellikle parmak uçlarının kalınlaşması ve şişmesi ile başlarlar.

Skleroderma belirtileri

Sklerodermanın ana belirtileri şunlardır:

Cildin kalınlaşması ve sertliği; Parmakların ve ellerin sürekli şişmesi; Parmakların soğuk yerlerde veya aşırı stres ataklarında koyulaşması; Etkilenen bölgede sürekli kaşıntı; Saç dökülmesi; Deride çok koyu ve çok açık lekeler.

Hastalığın ilk belirtileri ellerde başlar ve aylar veya yıllar sonra yüze geçer, cildi sertleştirir, elastikiyet olmadan ve kırışıklıklar olmadan bırakır, bu da ağzın tamamen açılmasını zorlaştırır.

Skleroderma komplikasyonları

Sklerodermanın ana komplikasyonları şunlardır:

Hareketli parmak zorluğu; Yutma zorluğu; Solunum zorluğu; Anemi; Hipertansiyon; Karaciğer iltihabı; Artrit; Enflamasyon ve enfarktüs gibi kalp problemleri; Böbrek yetmezliği.

Bu komplikasyonlar yıllarca hastalık gelişiminden sonra ortaya çıkar ve esas olarak hastalığın sistemik formunda ortaya çıkar.

Sklerodermanın teşhisi

Skleroderma tanısı cildin semptomlarına ve klinik belirtilerine dayanarak yapılır, ancak bazı durumlarda yavaş ilerledikçe ve ilk belirtileri diğer cilt problemlerine benzer olduğu için bu hastalığı doğru bir şekilde tanımlamak zor olabilir.

Doktor ayrıca etkilenen bölgenin biyopsisini isteyebilir ve iç organların da etkilenip etkilenmediğini değerlendirmek için tomografi ve MRG gibi testler yapabilir.

Skleroderma tedavisi

Sklerodermanın tedavisi yoktur ve tedavisi, etkilenen organlara ve vücut bölgelerine göre hastanın semptomlarını azaltmak için aşağıdakileri içerebilir:

Atenolol veya Nifedipin gibi yüksek kan basıncını kontrol etmek için çareler; Ketoprofen veya Ibuprofen gibi anti-enflamatuar ilaçlar; Hastalığın ilerlemesini önlemek için bağışıklık sistemini zayıflatmak için çareler; Kortikoid ilaçlar, örneğin Ağrı ve iltihabı azaltmak için Kortizon veya Betametazon; Digoxin gibi kalbin işleyişini iyileştirmek için ilaçlar; Nefes almayı iyileştirmek ve eklem esnekliğini arttırmak için fizyoterapi.

Skleroderma tedavisi, bireye göre doktor tarafından uyarlanmalıdır, çünkü skleroderma için bir tedavi yoktur.