Mcardle hastalığı tedavisi

Egzersiz yaparken kaslarda yoğun kramplara neden olan genetik bir sorun olan McArdle hastalığının tedavisi, fiziksel aktivitelerin tipini ve yoğunluğunu sunulan semptomlara uyarlamak için bir ortopedi uzmanı ve fizyoterapist tarafından yönlendirilmelidir.

Genellikle McArdle hastalığının neden olduğu kas ağrıları ve yaralanmalar, örneğin koşu veya ağırlık antrenmanı gibi daha yoğun aktiviteler gerçekleştirirken ortaya çıkar. Bununla birlikte, bazı durumlarda, belirtiler yeme, dikiş ve hatta çiğneme gibi daha basit egzersizlerden de kaynaklanabilir.

Bu nedenle, semptomların ortaya çıkmasını önlemek için ana önlemler şunlardır:

Herhangi bir fiziksel egzersize başlamadan önce, özellikle koşu gibi daha yoğun aktiviteler yapmak gerektiğinde kas ısınması yapın; Haftada 2 ila 3 kez düzenli fiziksel egzersiz yapın, çünkü aktivite eksikliği semptomların en basit aktivitelerde kötüleşmesine neden olur; Semptomların ortaya çıkmasını hafifletmek veya önlemek için hızlı bir yol olduğu için, özellikle bir tür egzersiz yaptıktan sonra düzenli germe;

McArdle hastalığının tedavisi olmamasına rağmen, fizyoterapist tarafından yönlendirilen uygun hafif fiziksel egzersiz uygulaması ile kontrol edilebilir ve bu nedenle bu tür hastalıklara sahip hastalar, büyük sınırlamalar olmaksızın normal ve bağımsız bir yaşama sahip olabilir..

İşte yürümeden önce yapılması gereken bazı uzanmalar: Bacak germe egzersizleri.

McArdle hastalığının belirtileri

McArdle hastalığının Tip V glikojenoz olarak da bilinen ana semptomları şunlardır:

Kısa bir fiziksel egzersizden sonra aşırı yorgunluk; Bacaklarda ve kollarda kramplar ve şiddetli ağrı; Kaslarda aşırı duyarlılık ve şişme; Kas gücünde azalma; Koyu renkli idrar.

Bu semptomlar doğumdan beri ortaya çıkar, ancak genellikle yetişkinlik döneminde fark edilebilir, çünkü genellikle fiziksel hazırlık eksikliği ile ilişkilidir.

McArdle hastalığının teşhisi

McArdle hastalığının teşhisi bir ortopedist tarafından yapılmalıdır ve normalde, meydana gelenler gibi kas yaralanmaları durumunda mevcut olan Kreatin kinaz adı verilen bir kas enziminin varlığını değerlendirmek için bir kan testi kullanılır. McArdle hastalığında.

Ek olarak, doktor, McArdle hastalığının teşhisini doğrulayabilecek değişiklikleri aramak için kas biyopsisi veya iskemik önkol testleri gibi diğer testleri de kullanabilir.

Genetik bir hastalık olmasına rağmen, McArdle hastalığının çocuklara geçmesi olası değildir, ancak hamile kalmayı planlıyorsanız genetik danışmanlık yapmanız önerilir.

Doktora ne zaman gitmeli

Aşağıdaki durumlarda derhal acil servise gitmek önemlidir:

Ağrı veya kramplar 15 dakika sonra rahatlamaz; İdrarın rengi 2 günden fazla koyulaşır; Kasta şiddetli şişlik görülür.

Bu durumlarda, doğrudan damar içine serum enjeksiyonları yapmak ve vücuttaki enerji seviyelerini dengelemek, ciddi kas yaralanmalarının ortaya çıkmasını önlemek için hastanede kalmak gerekebilir.