- Ana belirtiler
- Esansiyel trombositemi kanseri midir?
- Teşhis nasıl yapılır
- Esansiyel trombositeminin tedavisi
Esansiyel trombositemi veya TE, kandaki trombosit konsantrasyonunda bir artış ile karakterize, tromboz ve kanama riskini artıran hematolojik bir hastalıktır.
Bu hastalık genellikle asemptomatiktir, ancak rutin bir kan sayımı yapıldıktan sonra keşfedilir. Bununla birlikte, teşhis sadece doktor tarafından, örneğin demir eksikliği anemisi gibi trombosit artışının diğer olası nedenleri hariç tutulduktan sonra doğrulanır.
Tedavi genellikle kandaki trombosit sayısını azaltabilen ve tromboz riskini azaltabilen ilaçlarla yapılır ve pratisyen veya hematolog tarafından belirtildiği şekilde kullanılmalıdır.
Ana belirtiler
Esansiyel trombositemi genellikle asemptomatiktir, örneğin sadece kan sayımından sonra fark edilir. Bununla birlikte, bazı belirtilerle sonuçlanabilir, ana belirtiler:
- Ayaklarda ve ellerde yanma hissi; Genişlemiş bir dalak olan splenomegali; Göğüs ağrısı; Terleme; Zayıflık; Baş ağrısı; Kısmi veya tam olabilen geçici körlük; Kilo kaybı.
Ek olarak, esansiyel trombositemi teşhisi konan kişilerde artmış tromboz ve kanama riski vardır. Bu hastalık 60 yaşın üzerindeki insanlarda daha yaygındır, ancak 40 yaşın altındaki insanlarda da ortaya çıkabilir.
Esansiyel trombositemi kanseri midir?
Esansiyel trombositemi kanser değildir, çünkü malign hücrelerin çoğalması yoktur, ancak bu durumda trombositoz veya trombositozun durumunu karakterize eden trombositler normal hücrelerdir. Bu hastalık yaklaşık 10 ila 20 yıl boyunca stabil kalır ve% 5'ten daha düşük bir lösemik dönüşüm oranına sahiptir.
Teşhis nasıl yapılır
Tanı, laboratuvar testleri sonuçlarına ek olarak, hastanın uyguladığı belirti ve semptomlara göre pratisyen veya hematolog tarafından konur. Ayrıca, enflamatuar hastalıklar, miyelodisplazi ve demir eksikliği gibi artmış trombositlerin diğer nedenlerini dışlamak da önemlidir. Trombosit genişlemesinin ana nedenlerini bilir.
Esansiyel trombositeminin laboratuvar tanısı ilk olarak, trombositlerde artışın gözlendiği kan sayımının 450.000 trombosit / mm³ kanın üzerinde bir değerle analiz edilmesiyle yapılır. Normal olarak, platelet konsantrasyonu, değerin artmış olup olmadığını görmek için farklı günlerde tekrarlanır.
Trombosit sayısı sürdürülürse, hastaların% 50'sinden fazlasında bulunan JAK2 V617F mutasyonu olan esansiyel trombositemiyi gösterebilecek bir mutasyonun varlığını kontrol etmek için genetik testler yapılır. Bu mutasyonun varlığı doğrulanırsa, diğer malign hastalıkların ortaya çıkmasını dışlamak ve beslenme demir depolarını kontrol etmek gerekir.
Bazı durumlarda, trombositlerin öncü kan hücreleri olan megakaryositlerin konsantrasyonunda bir artış gözlenebilen kemik iliği biyopsisi yapılabilir.
Esansiyel trombositeminin tedavisi
Esansiyel trombositeminin tedavisi tromboz ve kanama riskini azaltmayı amaçlamaktadır ve genellikle doktor tarafından örneğin Anagrelide ve Hidroksiüre gibi kandaki trombosit miktarını azaltmak için ilaç kullanması önerilir.
Hidroksiüre normalde yüksek risk altında olduğu düşünülen, yani 60 yaşın üzerinde olan, tromboz atakları geçirmiş ve 1500000 / mm³ kanın üzerinde trombosit sayısı olan kişiler için önerilen ilaçtır. Bununla birlikte, bu ilacın cilt hiperpigmentasyonu, bulantı ve kusma gibi bazı yan etkileri vardır.
Düşük riskli, 40 yaşın altında olan hastaların tedavisi genellikle pratisyen hekim veya hematolog rehberliğinde asetilsalisilik asit ile yapılır.
Ek olarak, tromboz riskini azaltmak için tromboz riskini arttırdıklarından sigara içmekten kaçınmak ve hipertansiyon, obezite ve diyabet gibi altta yatan olası hastalıkları tedavi etmek önemlidir. Trombozu önlemek için ne yapılacağını bilin.
