Amniyotik bant sendromu olarak da bilinen amniyotik bant sendromu, hamilelik sırasında amniyotik keseye benzer doku parçalarının hamilelik sırasında kolların, bacakların veya fetüsün vücudunun diğer bölümlerinin etrafına sarıldığı ve bir bant oluşturduğu çok nadir bir durumdur..
Bu olduğunda, kan bu yerlere doğru bir şekilde ulaşamaz ve bu nedenle, amniyotik bandın nerede oluştuğuna bağlı olarak, bebek malformasyonlar veya parmak eksikliği ve hatta tam uzuvlar olmadan doğabilir. Yüzde olduğunda, örneğin yarık damak veya yarık dudak ile doğmak çok yaygındır.
Çoğu durumda, tedavi, ameliyatla veya protezlerin kullanılmasıyla malformasyonları düzeltmek için doğumdan sonra yapılır, ancak doktorun bandı çıkarmak ve izin vermek için uterusta ameliyat olmasını önerebileceği bazı durumlar vardır. fetüs normal gelişir. Bununla birlikte, bu tip cerrahinin, özellikle düşük veya ciddi enfeksiyon olmak üzere daha fazla riski vardır.
Bebeğin başlıca özellikleri
İki durum aynı değildir, ancak bebekte en yaygın değişiklikler şunları içerir:
- Parmakların tutturulması; Daha kısa kollar veya bacaklar; Tırnak malformasyonları; Bir kolda elin amputasyonu; Ampute kol veya bacak; Yarık damak veya yarık dudak; Konjenital clubfoot.
Ek olarak, özellikle bandın veya amniyotik bandın göbek kordonu çevresinde oluştuğu ve kanın tüm fetüse geçişini önlediği zaman kürtajın olabileceği birçok durum vardır.
Sendromun nedeni nedir
Amniyotik bant sendromunun ortaya çıkmasına neden olan spesifik nedenler henüz bilinmemektedir, ancak amniyotik kesenin iç zarı dış zarı tahrip etmeden patladığında ortaya çıkması mümkündür. Böylece, fetus gelişmeye devam edebilir, ancak bacaklarının etrafına sarılabilen iç zarın küçük parçaları ile çevrilidir.
Bu durum tahmin edilemez veya ortaya çıkmasına katkıda bulunan herhangi bir faktör yoktur ve bu nedenle sendrom riskini azaltmak için hiçbir şey yapılamaz. Bununla birlikte, çok nadir bir sendromdur ve olsa bile, kadının tekrar benzer bir gebeliğe sahip olacağı anlamına gelmez.
Teşhis nasıl onaylanır?
Amniyotik bant sendromu genellikle gebeliğin ilk üç ayında prenatal konsültasyonlar sırasında yapılan ultrason muayenelerinden biri kullanılarak teşhis edilir.
Tedavi nasıl yapılır
Hemen hemen tüm durumlarda, tedavi bebek doğduktan sonra yapılır ve amniyotik dizilerin neden olduğu değişiklikleri düzeltmeye hizmet eder, bu nedenle tedavi edilecek probleme ve ilgili risklere göre çeşitli teknikler kullanılabilir:
- Sıkışmış parmakları ve diğer malformasyonları düzeltmek için cerrahi; Parmak eksikliğini veya kol ve bacak kısımlarını düzeltmek için protez kullanımı; Yarık dudak gibi yüzdeki değişiklikleri düzeltmek için plastik cerrahi;
Bebeğin doğuştan bir kulüp ayağı ile doğması çok yaygın olduğu için, çocuk doktoru ayrıca, her ay 5 ay boyunca bebeğin ayağına alçı koymak ve daha sonra ortopedik porpoises kullanmaktan oluşan Ponseti tekniğini yapmanızı tavsiye edebilir. 4 yaşında, ameliyat olmadan ayak değişikliklerini düzeltmek. Bu sorunun nasıl ele alındığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
