Korpus kallozumun agenezi, onu oluşturan sinir lifleri doğru şekilde oluşmadığında ortaya çıkan bir hastalıktır. Korpus kallozum, serebral hemisferler arasında sağ ve sol arasında bir bağlantı kurma ve aralarında bilgi iletimine izin verme işlevine sahiptir.
Çoğu zaman asemptomatik olmasına rağmen, bazı durumlarda beyin kopması sendromu meydana gelebilir, burada beynin iki yarıküresi arasında öğrenme ve bellek paylaşılmaz, bu da kas tonusu azalması gibi semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir, baş ağrısı, nöbetler, diğerleri arasında.
Olası nedenler
Korpus kallozumun agenezi, kromozomal kusurlar, annedeki viral enfeksiyonlar, fetüsün belirli toksinlere ve ilaçlara maruz kalması veya beyindeki kistlerin varlığı.
Hangi belirtiler
Genel olarak, korpus kallozum agenezi asemptomatiktir, ancak bazı durumlarda nöbetler, bilişsel gelişimdeki gecikmeler, yeme veya yutma güçlüğü, motor gelişimdeki gecikmeler, görme ve işitme bozuklukları, kas koordinasyonundaki zorluklar, uyku ve uykusuzluk, dikkat eksikliği, obsesif davranışlar ve öğrenme sorunları.
Teşhis nedir
Tanı hamilelik sırasında yapılabilir ve korpus kallozumun agenezi hala doğum öncesi bakımda ultrason ile tespit edilebilir.
Erken teşhis edilmediğinde, bu hastalık bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme ile ilişkili bir klinik muayene ile kolayca tespit edilebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Korpus kallozumun agenezinin tedavisi yoktur, yani korpus kallozumu restore etmek mümkün değildir. Genellikle tedavi, semptom ve nöbetlerin kontrol altına alınması ve bireyin yaşam kalitesinin iyileştirilmesinden oluşur.
Bunun için doktor, nöbetleri kontrol etmek ve konuşma terapisi seansları, kas gücünü ve koordinasyonunu iyileştirmek için fizik tedavi, örneğin yemek yeme, giyinme veya yürüme yeteneğini geliştirmek için mesleki terapi önerebilir ve örneğin öğrenme problemlerine yardımcı olmak için çocuğa özel eğitim koşulları.
