Bilimsel olarak akromatopsi olarak bilinen renk körlüğü, hem erkeklerde hem de kadınlarda ortaya çıkabilecek ve azalmış görme, ışığa aşırı duyarlılık ve renkleri görme zorluğu gibi semptomlara neden olan retinanın bir değişikliğidir.
Kişinin bazı renkleri ayırt edemediği renk körlüğünün aksine, akromatopsi, ışığı ve görüntüyü işleyen hücrelerde bulunan bir işlev bozukluğu nedeniyle, siyah, beyaz ve bazı gri tonlarının yanı sıra diğer renkleri de gözlemlemeyi tamamen önleyebilir. renk, koniler denir.
Genel olarak, renk körlüğü doğumdan beri ortaya çıkar, çünkü ana nedeni genetik bir değişikliktir, ancak bazı nadir durumlarda, akromatopsi yetişkinler sırasında, tümörler gibi beyin hasarı nedeniyle de edinilebilir., örneğin.
Achromatopsia'nın tedavisi olmamasına rağmen, göz doktoru vizyonu iyileştirmeye ve semptomları hafifletmeye yardımcı olan özel gözlüklerle tedavi önerebilir.
Ana belirtiler
Çoğu durumda, semptomlar yaşamın ilk haftalarında ortaya çıkmaya başlayabilir ve çocuğun büyümesinde daha belirgin hale gelir. Bu semptomlardan bazıları şunlardır:
- Gün boyunca veya çok fazla ışık alan yerlerde gözlerin açılması zorluğu; Gözlerde titreme ve dalgalanmalar; Görme zorluğu; Renkleri öğrenme veya ayırt etme zorluğu; Siyah beyaz görme.
Daha ağır vakalarda, gözlerin bir yandan diğer yana hızlı bir şekilde hareketi olabilir.
Bazı durumlarda, kişi durumunun farkında olmayabileceği ve tıbbi yardım almayabileceği için tanı zor olabilir. Çocuklarda okulda renkleri öğrenmede zorluk yaşadıklarında akromatopsiyi algılamak daha kolay olabilir.
Akromatopsiye ne sebep olabilir?
Renk körlüğünün ana nedeni, gözdeki hücrelerin gelişimini önleyen, koniler olarak bilinen renklerin gözlemlenmesine izin veren genetik bir değişikliktir. Koniler tamamen etkilendiğinde, akromatopsi tamamlanır ve bu durumlarda sadece siyah beyaz görülür, ancak konilerdeki değişiklik daha az şiddetli olduğunda, görme etkilenebilir, ancak yine de denilen bazı renkleri ayırt etmeye izin verir. kısmi akromatopsi.
Genetik bir değişiklikten kaynaklandığından, hastalık ebeveynlerden çocuklara geçebilir, ancak ancak hastalığa sahip olmasalar bile, babanın veya annenin ailesinde akromatopsi vakaları varsa.
Genetik değişikliklere ek olarak, tümörler veya genellikle romatizmal hastalıklarda kullanılan hidroksiklorokin adı verilen bir ilaç almak gibi beyin hasarı nedeniyle yetişkinlikte ortaya çıkan renk körlüğü vakaları da vardır.
Teşhis nasıl yapılır
Tanı genellikle sadece semptomları ve renk testlerini gözlemleyerek bir göz doktoru veya çocuk doktoru tarafından yapılır. Bununla birlikte, konilerin düzgün çalışıp çalışmadığını ortaya çıkarabilmeniz için retinanın elektriksel aktivitesini değerlendirmenize izin veren bir elektroretinografi adı verilen bir görme testi yapmak gerekebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Şu anda, bu hastalığın tedavisi yoktur, bu nedenle amaç, ışığı azaltırken, hassasiyeti geliştirirken görüşü iyileştirmeye yardımcı olan koyu renkli lenslerle özel gözlüklerin kullanılmasıyla yapılabilecek semptomları hafifletmeye dayanmaktadır..
Buna ek olarak, gözlerdeki ışığı azaltmak ve hızlı bir şekilde yorulabilecek ve hayal kırıklığına neden olabileceğinden çok fazla görme keskinliği gerektiren aktivitelerden kaçınmak için sokakta bir şapka giyilmesi önerilir.
Çocuğun normal bir entelektüel gelişimine izin vermek için, öğretmenleri sorun hakkında bilgilendirmek, böylece her zaman ön sırada oturmaları ve örneğin büyük harf ve rakamlarla materyal sunmaları önerilir.
