Kedi sendromu veya Cri-du-Chat'in ağlaması, kromozom 5'teki bir değişikliğin neden olduğu genetik bir hastalıktır. Hastalık bu adı taşır, çünkü doğumda çocuğun ağlaması bir kedinin miyavına benziyor.
Kedi ağlaması sendromu ile doğan bebeklerde gelişimsel gecikme, zihinsel gerilik, kısa boy, küçük çene, öne çıkıntılı dişler, küçük çene, kaba görünümlü kulaklar, uzun parmaklar ve mide reflü vardır.
Kedinin ağlama sendromunun teşhisi, semptomlar ve kan testleri gözlemlenerek konur.
Bu sendromun tedavisi çocuğun motor gelişimini iyileştirmeyi içerir ve fizyoterapi, hipoterapi ve hidroterapi ile yapılabilir. Mesleki terapi, çocuğun günlük aktivitelerde gelişimini iyileştirmeye çalışır, konuşma terapisi dil gelişimine yardımcı olur ve akupunktur ve müzik terapisi gibi alternatif terapiler, sendromlu hastalarda gevşeme ve gerginliğin giderilmesini sağlar.
