West sendromu

West sendromu, sık epileptik nöbetler ile karakterize, erkekler arasında daha yaygın olan ve bebeğin yaşamının ilk yılında kendini göstermeye başlayan nadir bir hastalıktır. Genel olarak, ilk krizler 3 ila 5 ay arasında ortaya çıkar, ancak tanı 12 aya kadar yapılabilir.

Bu sendromun 3 tipi vardır, semptomatik, idiyopatik ve kriptojenik ve semptomatikte bebeğin doğumda uzun süre nefes almamış olması gibi bir nedeni vardır; kriptojenik, başka bir beyin hastalığı veya anormallikten kaynaklandığı zaman ve idiyopatik, nedenin bulunamaması ve bebeğin oturma ve tarama gibi normal motor gelişimine sahip olduğu zamandır.

Ana özellikleri

Bu sendromun çarpıcı özellikleri, şüpheyi doğrulayan elektroensefalogram gibi testlere ek olarak gecikmiş psikomotor gelişim, günlük epileptik nöbetlerdir (bazen 100'den fazla). Bu sendromlu çocukların yaklaşık% 90'ında genellikle zihinsel gerilik vardır, otizm ve oral değişiklikler çok yaygındır. Bruksizm, ağız solunumu, dental malokluzyon ve diş eti iltihabı bu çocuklarda en sık görülen değişikliklerdir.

En sık görülen, bu sendromun taşıyıcısının, tedaviyi engelleyebilen, daha kötü bir gelişmeye sahip, kontrol edilmesi zor olan diğer beyin bozukluklarından da etkilenmesidir. Ancak, tamamen iyileşirlerse bebekler vardır.

Batı Sendromunun Nedenleri

Çeşitli faktörlerin neden olabileceği bu hastalığın nedenleri kesin olarak bilinmemektedir, ancak en yaygın olanı doğum sırasında veya doğumdan kısa bir süre sonra serebral oksijenasyon eksikliği ve hipoglisemi gibi doğumdaki problemlerdir.

Bu sendromu tercih eden bazı durumlar, beyin malformasyonu, prematürite, sepsis, Angelman sendromu, inme veya hamilelik sırasında kızamıkçık veya sitomegalovirüs gibi enfeksiyonların yanı sıra hamilelik sırasında aşırı alkol tüketimidir. Diğer bir neden, X kromozomu üzerinde Aristalsizliğe bağlı homeobox (ARX) genindeki mutasyondur.

Batı Sendromu Tedavisi

Batı Sendromu tedavisine mümkün olan en kısa sürede başlanmalıdır, çünkü epileptik nöbetler sırasında beyin geri dönüşü olmayan hasara maruz kalabilir ve bebeğin sağlığını ve gelişimini ciddi şekilde tehlikeye atabilir.

Adrenokortikotropik hormon (ACTH) gibi ilaçların kullanımı fizyoterapi ve hidroterapi yanında alternatif bir tedavidir. Sodyum valproat, vigabatrin, piridoksin ve benzodiazepinler gibi ilaçlar doktor tarafından reçete edilebilir.

West sendromunun bir tedavisi var mı?

En basit durumlarda, West sendromu diğer hastalıklarla ilişkili olmadığında, semptom üretmediğinde, nedeni bilinmediğinde, idiyopatik Batı sendromu olarak kabul edildiğinde ve çocuk başlangıçta tedavi gördüğünde, yakında ilk krizler ortaya çıktığında, hastalık fizik tedaviye ihtiyaç duyulmadan tedavi şansı ile kontrol edilebilir ve çocuk normal bir gelişime sahip olabilir.

Bununla birlikte, bebeğin başka ilişkili hastalıkları olduğunda ve sağlığı ciddi olduğunda, tedaviler daha fazla rahatlık getirmesine rağmen, hastalık tedavi edilemez. Bebeğin sağlık durumunun, tüm muayeneleri değerlendirdikten sonra, en uygun ilaçları ve psikomotor stimülasyon ve fizyoterapi seanslarına duyulan ihtiyacı gösterebilecek nöropediatrist olduğunu gösteren en iyi kişi.