Parry-Romberg sendromu veya sadece Romberg sendromu, cildin, kasın, yağın, kemik dokusunun ve yüz sinirlerinin atrofisi ile karakterize edilen ve estetik deformasyona neden olan nadir bir hastalıktır. Genel olarak, bu hastalık yüzün sadece bir tarafını etkiler, ancak vücudun geri kalanına uzanabilir.
Bu hastalığın tedavisi yoktur, ancak ilaç ve cerrahi almak hastalığın ilerlemesini kontrol etmeye yardımcı olur.
Hangi semptomlar tanımlanmaya yardımcı olur
Genellikle hastalık, çenenin hemen üzerindeki yüzdeki veya burun ve ağız arasındaki boşluktaki yüzdeki diğer yerlere uzanan değişikliklerle başlar.
Ayrıca, aşağıdaki gibi diğer işaretler:
- Çiğneme güçlüğü; Ağız açmada güçlük; Yörüngede kırmızı göz ve daha derin; Sakalların dökülmesi; Yüzde hafif lekeler.
Zamanla, Parry-Romberg sendromu ayrıca ağzın içinde, özellikle ağzın çatısında, yanakların ve diş etlerinin içinde değişikliklere neden olabilir. Bazı durumlarda, nöbetler ve yüzdeki şiddetli ağrı gibi nörolojik semptomlar gelişebilir.
Bu semptomlar 2 ila 10 yıl arasında ilerleyebilir, daha sonra yüzünde daha fazla değişiklik görünmeyen daha kararlı bir faza girebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Parry-Romberg Sendromunun tedavisinde, prednizolon, metotreksat veya siklofosfamid gibi immünosüpresif ilaçlar, hastalıkla savaşmaya ve semptomları azaltmaya yardımcı olmak için alınır, çünkü bu sendromun ana nedenleri otoimmündür, yani bağışıklık sistemi saldırısı örneğin deformasyonlara neden olan yüz dokuları.
Ek olarak, yağlı, kaslı veya kemik greftleri yaparak esas olarak yüzün yeniden yapılandırılması için ameliyat olması da gerekebilir. Ameliyatı yapmak için en iyi zaman kişiden kişiye değişir, ancak ergenlikten sonra ve bireyin büyümeyi bitirdiği zaman yapılması önerilir.
