Rokitansky sendromu, rahim ve vajinada değişikliklere neden olan, az gelişmiş veya yok olmalarına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu nedenle, bu sendromla doğan kızın kısa bir vajinal kanala sahip olması, olmaması veya hatta uterus olmadan doğması yaygındır.
Genel olarak, bu sendrom ergenlik döneminde, kız adet görmediğinde veya cinsel aktiviteye başlarken, yakın teması engelleyen veya engelleyen zorluklar bulunduğunda yaklaşık 16 yaşında tespit edilir.
Rokitansky sendromu, özellikle vajinanın malformasyonu durumunda, ameliyatla tedavi edilebilir. Bununla birlikte, hamile kalmak için kadınların suni tohumlama gibi yardımcı üreme tekniklerine ihtiyacı olabilir.
Farklı gübreleme teknikleri ve yardımcı üreme hakkında bilgi edinin.
Ana belirtiler
Rokitansky Sendromunun belirti ve semptomları, kadının sahip olduğu malformasyona bağlıdır, ancak şunları içerebilir:
- Menstrüasyonun olmaması; Tekrarlayan karın ağrısı; Yakın temasın sürdürülmesinde ağrı veya zorluk; Hamile kalmada güçlük; Üriner inkontinans; Sık idrar yolu enfeksiyonları; Skolyoz gibi omurga problemleri.
Kadın bu semptomları sunduğunda, bir pelvik ultrason yapmak için bir jinekoloğa danışmalı ve sorunu teşhis ederek uygun tedaviyi başlatacaktır.
Rokitansky sendromu Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sendromu veya Agenesia Mülleriana olarak da bilinir.
Nasıl tedavi edilir
Rokitansky Sendromu tedavisi bir jinekolog tarafından yönlendirilmelidir, ancak genellikle kadının hamile kalmaya karar vermesi durumunda vajinadaki malformasyonları düzeltmek veya uterusu nakletmek için cerrahi kullanmayı içerir.
Bununla birlikte, daha hafif vakalarda, doktor sadece vajinal kanalı geren plastik vajinal dilatörlerin kullanılmasını önerebilir, bu da kadının yakın teması düzgün bir şekilde sürdürmesini sağlar.
Tedaviden sonra kadının hamile kalabileceği garanti edilmez, ancak bazı durumlarda yardımcı üreme tekniklerinin kullanılmasıyla kadının hamile kalması mümkündür.
