Pierre Robin Dizisi olarak da bilinen Pierre Robin Sendromu, azalmış çene, boğazdaki dilin düşmesi, pulmoner yolların tıkanması ve yarık damak gibi yüz anomalileri ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Bu hastalık doğumdan beri var.
Pierre Robin Sendromunun tedavisi yoktur, ancak bireyin normal ve sağlıklı bir yaşam sürmesine yardımcı olan tedaviler vardır.
Pierre Robin Sendromunun Belirtileri
Pierre Robin Sendromunun ana belirtileri şunlardır: çok küçük çene ve basık çene, dilden boğazına düşme ve solunum problemleri. Pierre Robin Sendromunun diğer özellikleri şunlar olabilir:
- Yarık damak, U-şekilli veya V-şekilli; Uvula ikiye ayrılır; Ağzın çok yüksek çatısı; Sağırlığa neden olabilen sık kulak enfeksiyonları; Burun şeklinde değişiklik; Dişlerin malformasyonları; Gastrik reflü; Kardiyovasküler problemler; el veya ayaklarda 6. parmak.
Bu hastalığa sahip hastaların, boğazın tıkanmasına neden olan dilin geriye doğru düşmesinden kaynaklanan pulmoner yolların tıkanması nedeniyle boğulması yaygındır. Bazı hastalarda ayrıca, dil gecikmesi, epilepsi, zihinsel gerilik ve beyindeki sıvı gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili problemler olabilir.
Pierre Robin Sendromu tanısı, doğumda, hastalığın özelliklerinin tespit edildiği fizik muayene ile konur.
Pierre Robin Sendromunun Tedavisi
Pierre Robin Sendromunun tedavisi, hastalarda ciddi semptomlardan kaçınarak hastalığın semptomlarını yönetmekten oluşur. Hastalığın en şiddetli vakalarında, yarık damak, solunum problemleri ve kulak problemlerini düzeltmek, çocuklarda işitme kaybını önlemek için cerrahi tedavi önerilebilir.
Boğulma problemlerinden kaçınmak için bu sendromlu bebeklerin ebeveynleri tarafından, bebeğin yüzünü aşağı tutmak, yerçekimi dili aşağı çekecek gibi bazı prosedürler benimsenmelidir; veya bebeği boğulmasını engelleyerek dikkatlice besleyin.
Pierre Robin sendromunda konuşma terapisinin, bu hastalığı olan çocukların sahip olduğu konuşma, işitme ve çene hareketi ile ilgili sorunların tedavisine yardımcı olduğu belirtilmektedir.
Yararlı bağlantı:
