Bartter sendromu, böbrekleri etkileyen ve idrarda potasyum, sodyum ve klor kaybına neden olan nadir bir hastalıktır. Bu hastalık kandaki kalsiyum konsantrasyonunu azaltır ve kan basıncının kontrolünde yer alan hormonlar olan aldosteron ve renin üretimini arttırır.
Bartter Sendromunun nedeni genetiktir ve çocukluktan beri bireyleri etkileyen ebeveynlerden çocuklara geçen bir hastalıktır.
Bartter Sendromunun tedavisi yoktur, ancak erken teşhis edilirse ilaç ve mineral takviyeleri ile kontrol edilebilir.
Bartter Sendromunun Tedavisi
Bartter Sendromunun tedavisi, bu maddelerin kandaki konsantrasyonunu arttırmak ve idrardaki büyük su kaybını telafi etmek için büyük miktarda sıvı alımını sağlamak için potasyum takviyeleri veya magnezyum veya kalsiyum gibi diğer minerallerin kullanılmasından oluşur.
Spironolakton gibi potasyumu koruyan diüretik ilaçlar, bireyin normal gelişimini sağlamak için büyümenin sonuna kadar alınması gereken indometasin gibi steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların yanı sıra hastalığı tedavi etmek için de kullanılır.
Hastalarda idrar, kan ve böbrek ultrason testleri yapılmalıdır. Bu, böbreklerin ve gastrointestinal sistemin işleyişini izlemeye hizmet eder ve tedavinin bu organlar üzerindeki etkilerini önler.
Bartter Sendromunun Belirtileri
Bartter Sendromu belirtileri çocuklukta erken ortaya çıkar ve şunlar olabilir:
- Yetersiz beslenme; Büyüme geriliği; Kas zayıflığı; Zihinsel gerilik; Artan idrar hacmi; Çok susuz; Dehidrasyon; Ateş; İshal veya kusma.
Bartter Sendromlu hastaların kandaki düşük potasyum, klor, sodyum ve kalsiyum seviyeleri vardır, ancak kan basıncı seviyelerinde değişiklik yoktur. Bazı bireyler, üçgen yüz, daha belirgin bir alın, büyük gözler ve öne bakan kulaklar gibi hastalığı düşündüren fiziksel özelliklere sahip olabilir.
Bartter Sendromu tanısı, ürolog tarafından, hastanın semptomları ve aldosteron ve renin gibi potasyum ve hormon konsantrasyonundaki düzensiz seviyeleri tespit eden kan testlerinin değerlendirilmesi yoluyla yapılır.
Yararlı linkler:
-
Cushing sendromu
