- Ana belirtiler
- Olası nedenler
- Teşhis nasıl onaylanır?
- Mikrosefali türleri
- Tedavi nasıl yapılır
- Mikrosefali İyileştirilebilir mi?
Mikrosefali, çocukların baş ve beyninin yaşları için normalden daha küçük olduğu bir hastalıktır ve bu, hamilelik sırasında kimyasalların kullanılmasından veya Zika gibi bakteri veya virüslerden kaynaklanan enfeksiyonlardan kaynaklanabilir. virüsler.
Bu hastalık çocuğun zihinsel gelişimini değiştirebilir, çünkü doğumda ayrılan başın kemikleri çok erken birleşir, beynin normal olarak büyümesini ve yeteneklerini geliştirmesini önler. Bu nedenle, mikrosefali olan bir çocuğun yaşam boyu bakıma ihtiyacı olabilir, ancak bu genellikle yaşamın ilk yılından sonra doğrulanır ve beynin ne kadar gelişmeyi başardığına ve beynin hangi kısımlarının en fazla tehlikeye girdiğine bağlı olacaktır. Mikrosefali olan bir çocuğun nasıl izlendiğini görün.
Ana belirtiler
Mikrosefali ana özelliği, çocuğun yaşı için normalden daha küçük olan baş ve beyindir, bu semptom oluşturmaz, ancak çocuğun gelişimini tehlikeye atabilir ve şunlar olabilir:
- Görme problemleri; İşitme kaybı; Zihinsel gerilik; Entelektüel açık; Felç; Nöbetler; Epilepsi; Otizm.
Bu durum aynı zamanda bilimsel olarak spastisite olarak bilinen vücut kaslarında sertliğin ortaya çıkmasına neden olabilir, çünkü bu kaslar beyin tarafından kontrol edilir ve mikrosefali durumunda bu işlev bozulur.
Aşağıdaki videoyu izleyerek mikrosefali ve bu problemle bir bebeğe nasıl bakılacağı hakkında daha fazla bilgi edinin:
Olası nedenler
Mikrosefali ile ilgili ana nedenlerden biri, hamilelik sırasında, özellikle hamileliğin ilk üç ayında, Zika ve Chikungunya virüsleri tarafından enfeksiyondur. Ancak, bu durum aşağıdakilerden de kaynaklanabilir:
- Kızamıkçık, sitomegalovirüs ve toksoplazmoz gibi enfeksiyonlar; Hamilelik sırasında sigara, alkol veya kokain ve eroin gibi ilaçların tüketimi; Rett sendromu; Civa veya bakır zehirlenmesi; Menenjit; Yetersiz beslenme; Anne HIV; Annede fenilketonüri gibi metabolik hastalıklar; hamilelik sırasında radyasyon; gebeliğin ilk 3 ayında epilepsi, hepatit veya kansere karşı ilaç kullanımı.
Mikrosefali de genetik olabilir ve örneğin West sendromu, Down sendromu ve Edwards sendromu gibi diğer hastalıkları olan çocuklarda görülür. Bu nedenle, bu sendromlardan herhangi birine sahip olan mikrosefali olan çocuk, sadece mikrosefali olan çocuklardan başka fiziksel özelliklere, sakatlıklara ve hatta daha fazla komplikasyona sahip olabilir.
Teşhis nasıl onaylanır?
Mikrosefali tanısı hamilelik sırasında, örneğin ultrason gibi doğum öncesi muayenelerle yapılabilir ve doğumdan hemen sonra, bir hemşire veya doktor tarafından yapılan bebeğin başının boyutunu ölçerek doğrulanabilir. Hamilelik sırasında ne zaman ultrason yapılacağını öğrenin.
Ek olarak, bilgisayarlı tomografi veya beyin manyetik rezonans görüntüleme gibi testler de mikrosefali şiddetini ve bebeğin gelişimi için olası sonuçlarının ölçülmesine yardımcı olur.
Mikrosefali türleri
Bazı çalışmalar mikrosefali bazı türlere ayırır, örneğin:
- Birincil mikrosefali: bu tip, fetal gelişim sırasında beyin hücreleri olan nöronların üretiminde başarısızlıklar olduğunda ortaya çıkar; Postnatal mikrosefali: çocuğun uygun kafatası ve beyin büyüklüğü ile doğduğu tiptir, ancak bu parçaların gelişimi çocuğun büyümesini takip etmez; Ailesel mikrosefali: Çocuk daha küçük bir kafatası ile doğduğunda, ancak nörolojik değişikliklere sahip olmadığında olur ve bunun nedeni çocuğun ebeveynlerinin de daha küçük bir kafasına sahip olmasıdır.
Nörolojik problemleri olan çocukların kafatasının büyümesi ile ilgili problemleri olduğu göreceli mikrosefali adı verilen başka bir tür daha vardır, ancak doktorlar tarafından kullanılan çok az bir sınıflandırmadır.
Ek olarak, bazı çalışmalar bebeğin kafatası kemikleri hamilelik sırasında, 7 aya kadar kapandığında veya kemikler gebeliğin son aşamasında veya bebek doğduktan sonra mikrosefali birincil olarak sınıflandırır.
Tedavi nasıl yapılır
Mikrosefali tedavisi hastalığı tedavi etmez, ancak çocuk doktoru veya nörolog, çocuğun gecikmiş zihinsel gelişiminin sonuçlarını azaltmaya yardımcı olan bir dizi bakım ve ilaç önerebilir.
Yaşamın ilk 2 ayında kafatası kemiklerini hafifçe ayırmak ve beyin sıkışmasını önlemek için cerrahi önerilebilir. Mikrosefali ek olarak, çocuğun beynin içinde sıvı varlığı olan hidrosefali olduğunda, bu sıvıyı kontrol etmek için bir drenaj yerleştirme olasılığı da vardır. Hidrosefali'nin ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapıldığını daha fazla anlayın.
Ek olarak, çocuğun spazmlarını azaltmak ve kas gerginliğini arttırmak için botoks enjeksiyonu yapmak veya botoks enjeksiyonu gibi çocuğun günlük yaşamına yardımcı olan ilaçlar kullanmak gerekebilir.
Fizyoterapi, konuşma terapisi ve mesleki terapinin de çocuğun fiziksel ve zihinsel gelişimine yardımcı olduğu belirtilmektedir, bu nedenle çocuğun ne kadar fazla stimülasyona sahip olursa, sonuçlar o kadar iyi olur ve bu stimülasyon için 0 ila 3 yıl arasındaki en önemli dönem, bu uyaranlara daha büyük tepki.
Mikrosefali İyileştirilebilir mi?
Mikrosefali tedavisi yoktur, çünkü kafatasını oluşturan kemiklerin erken birleşimi olan beyin gelişimini önleyen faktör çıkarılamaz. Bu erken kemik birleşimi hamilelik sırasında ortaya çıkarsa, sonuçlar daha ciddi olabilir, çünkü beyin çok gelişmez, ancak bu kemiklerin birleşmesinin hamileliğin sonunda veya doğumdan sonra ve bu durumda çocuğun ortaya çıktığı durumlar vardır. daha az ciddi sonuçları olabilir.
