Rabdomiyosarkom, kasları, tendonları ve bağ dokusunda gelişen ve esas olarak 18 yaşına kadar olan çocukları ve gençleri etkileyen bir kanserdir. Bu tip kanser, vücudun hemen hemen tüm bölgelerinde ortaya çıkabilir, çünkü iskelet kasının olduğu yerde gelişir, ancak mesane, prostat veya vajina gibi bazı organlarda da görülebilir.
İki ana rabdomiyosarkom türü vardır:
- Bu kanserin en yaygın türü olan ve bebeklerde ve çocuklarda daha sık görülen embriyonik rabdomiyosarkom. Embriyonik rabdomiyosarkom baş, boyun, mesane, vajina, prostat ve testis alanlarında gelişme eğilimindedir; Özellikle göğüs, kol ve bacak kaslarını etkileyen büyük çocuklarda ve ergenlerde en sık görülen alveolar rabdomiyosarkom. Bu kanser adını alır çünkü tümör hücreleri kaslarda alveol adı verilen küçük boşluklar oluşturur.
Testislerde rabdomiyosarkom geliştiğinde paratestiküler rabdomiyosarkom olarak bilinir ve esas olarak 20 yaşın altındaki çocuklarda veya ergenlerde görülür, bu da testislerde şişlik ve ağrı ile sonuçlanır. Şişmiş testislerin diğer nedenleri hakkında bilgi edinin.
Normal olarak, rabdomiyosarkom hamilelik sırasında, rabdomyoblastlar olarak adlandırılan iskelet kasına neden olacak hücrelerin malign hale geldiği ve kontrol olmadan çoğalmaya başladığı embriyonik fazda oluşur. Rabdomiyosarkom, özellikle çocuğun doğumundan sonra tümör gelişiminin erken aşamalarında tedavi edilirse tedavi edilebilir.
Rabdomiyosarkom belirtileri ve semptomları
Rabdomiyosarkom belirtileri, tümörün boyutuna ve yerine göre değişebilir, bunlar:
- Ekstremite, gövde veya kasıkta bölgede görülebilen veya hissedilebilen kitle; Bacaklarda karıncalanma, uyuşma ve ağrı; Sürekli baş ağrısı; Burun, boğaz, vajina veya rektumdan kanama; Bu durumda kusma, mide ağrısı ve bağırsak kabızlığı karın tümörleri; safra kanallarında tümörler durumunda sarı gözler ve cilt; rabdomiyosarkom ileri bir aşamada olduğunda kemik ağrısı, öksürük, halsizlik ve kilo kaybı.
Rabdomiyosarkom tanısı, kanser hücrelerinin varlığını kontrol etmek ve tümörün malignite derecesini belirlemek için kan ve idrar testleri, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve tümör biyopsisi ile gerçekleştirilir. Biyopsinin nasıl yapıldığını anlayın.
Rabdomiyosarkomun prognozu kişiden kişiye değişir, ancak tanı ne kadar erken yapılır ve tedavi başlarsa, iyileşme şansı o kadar artar ve tümörün yetişkinlikte yeniden ortaya çıkma olasılığı azalır.
Tedavi nasıl yapılır
Rabdomiyosarkom tedavisi, çocuk ve ergenler için pratisyen veya çocuk doktoru tarafından önerilerek mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır. Genellikle, tümörü çıkarmak için ameliyat, özellikle hastalık henüz diğer organlara ulaşmadığında gösterilir.
Ek olarak, kemoterapi ve radyasyon tedavisi, tümörün boyutunu küçültmek ve vücuttaki olası metastazları ortadan kaldırmak için ameliyattan önce veya sonra da kullanılabilir. Metastazların ne olduğunu ve nerede ortaya çıkabileceklerini anlayın.
Rabdomiyosarkom tedavisi, çocuklarda veya ergenlerde gerçekleştirildiğinde, büyüme ve gelişme üzerinde bazı etkilere neden olabilir, akciğer sorunlarına, kemik büyümesinde gecikmelere, cinsel gelişimdeki değişikliklere, kısırlığa veya öğrenme sorunlarına neden olabilir.
