- Nasıl gelişir?
- Komplikasyonlar nelerdir
- 1. Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu
- 2. Unicorn rahim
- 3. Obstrüktif lateral füzyon problemleri
- 4. Obstrüktif olmayan yan füzyon problemleri
- 5. Obstrüktif dikey füzyon problemleri
Müller'in paramesonephrik kanalları olarak da bilinen kanalları, embriyoda bulunan ve bir kızsa veya erkek ise körelmiş formunda kalan kadın iç cinsel organlarına yol açan yapılardır.
Kadınlarda Müller'in kanalları uterus tüplerini, uterusu ve vajinanın üst kısmını ve erkeklerde epididim, vas deferens ve seminal veziküller gibi erkek cinsel organlarına yol açan yapılar Wolff'un kanallarıdır, kadınlarda körelmiş formda kalır.
Nasıl gelişir?
Hem Müller kanalları hem de Wolff kanalları hormonal kontrollere bağlıdır:
Erkek cinsiyetine yol açacak embriyoda, Müller kanallarının gerilemesine yol açan anti-Mulleran hormon adı verilen bir hormon üretilir ve daha sonra testisler tarafından salınan ve kanalların farklılaşmasını uyaran testosteron üretilir. Wolff.
Bu hormonların üretiminin yokluğunda, dişi embriyoda, Müller'in kanalları gelişir ve iç dişi cinsel organlarının farklılaşmasına ve oluşumuna yol açar.
Komplikasyonlar nelerdir
Mullerian kanallarının farklılaşması sırasında anormalliklere neden olabilecek bazı komplikasyonlar vardır:
1. Rokitansky-Kuster-Hauser sendromu
Bu sendrom, rahim, uterus tüpleri ve vajinanın üst kısmı olmaması ile karakterize edilir, ancak ikincil cinsel özellikler gelişir çünkü yumurtalıkların gelişmesi için Müller kanallarına bağlı olmadıkları için hala mevcuttur.
Üriner sistem ve omurgada anormallikler de görülebilir. Menstrüasyonun olmaması nedeniyle genellikle ergenlik döneminde keşfedilen bu sendroma neyin neden olduğu henüz tam olarak bilinmemektedir. Bu sendrom, belirtiler nelerdir ve nasıl tedavi edileceği hakkında daha fazla bilgi edinin.
2. Unicorn rahim
Bu anomali, Müller kanallarından birinin gelişimindeki bir sorun nedeniyle geliştiği düşünülmektedir. Tek boynuzlu at uterusu normal bir uterusun yaklaşık yarısı büyüklüğündedir ve hamileliği zorlaştırabilecek tek bir uterus tüpüne sahiptir.
3. Obstrüktif lateral füzyon problemleri
Lateral füzyon problemleri ortaya çıktığında, serviks veya vajina seviyesinde tıkanma meydana gelebilir ve yetişkinlikte adet kramplarına veya endometriozise yol açabilir. Bu durumlarda, obstrüktif bir vajinal septum çıkarılması gerekebilir.
4. Obstrüktif olmayan yan füzyon problemleri
Obstrüktif olmayan lateral füzyon problemleri ortaya çıktığında, hamileliği zorlaştırabilen, erken doğumlara neden olabilecek, düşüklere neden olabilecek veya hatta kısırlığa neden olabilecek bir bicornuat veya septat uterus oluşumu meydana gelebilir.
5. Obstrüktif dikey füzyon problemleri
Obstrüktif dikey füzyon ile ilgili problemler de ortaya çıkabilir, bu da vajinanın bulunmamasına, ancak uterusun varlığına neden olabilir ve serviks yoksa çıkarılması gerekebilir.
