Polidaktili, el veya ayakta bir veya daha fazla ekstra parmak doğduğunda ortaya çıkan bir deformitedir ve kalıtsal genetik modifikasyonlardan kaynaklanabilir, yani bu değişiklikten sorumlu genler ebeveynlerden çocuklara bulaşabilir.
Bu değişiklik, belirli genetik sendromları olan kişilerde meydana gelen sendromik polidaktili ve sadece ekstra parmakların ortaya çıkmasıyla ilişkili bir genetik değişikliğin meydana geldiği izole polidaktili gibi çeşitli tiplerde olabilir. İzole edilmiş polidaktili, eksenel, merkezi veya eksenel olarak sınıflandırılabilir.
Hamilelikte, ultrason ve genetik testlerle zaten keşfedilebilir, bu nedenle hamilelik sırasında doğum öncesi bakım yapmak ve bir doğum uzmanı ile takip etmek önemlidir ve tedavi polidaktili lokasyona bağlıdır ve bazı durumlarda, ekstra parmağı çıkarmak için ameliyat.
Olası nedenler
Bebeğin annenin rahmindeki gelişimi sırasında, ellerin oluşumu gebeliğin altıncı veya yedinci haftasına kadar gerçekleşir ve bu aşamada değişiklikler meydana gelirse, bu oluşum süreci bozulabilir ve bu da el veya ayak, yani polidaktili.
Çoğu zaman, polidaktili belirgin bir neden olmadan ortaya çıkar, ancak ebeveynlerden çocuklara bulaşan genlerdeki bazı kusurlar veya genetik sendromların varlığı ekstra parmakların ortaya çıkmasıyla ilişkili olabilir.
Aslında, polidaktili görünümüyle ilgili nedenler tam olarak bilinmemektedir, ancak bazı çalışmalar Afro-torunların, diyabetik annelerin veya hamilelik sırasında talidomid kullanan çocukların ellerinde veya ayaklarında ekstra parmak olma riski altında olabileceğini göstermektedir..
Polidaktili türleri
Genetik modifikasyon sadece el veya ayaklardaki parmak sayısını değiştirdiğinde ortaya çıkan izole gibi iki tür polidaktili ve Greig sendromu veya Down sendromu gibi genetik sendromları olan kişilerde meydana gelen sendromik polidaktili vardır, örneğin. Down sendromu ve diğer özellikler hakkında daha fazla bilgi edinin.
İzole edilmiş polidaktili üç tipte sınıflandırılır:
- Eksenel öncesi: ayağın veya elin başparmağının yanında bir veya daha fazla parmak doğduğunda olur; Merkez: elin veya ayağın ortasında ekstra parmakların büyümesinden oluşur, ancak çok nadir bir tiptir; Eksenel sonrası: en yaygın tiptir, ekstra parmak küçük parmağın, elin veya ayağın yanında doğduğunda ortaya çıkar.
Ek olarak, merkezi polidaktili olarak, sindaktili gibi başka bir genetik değişiklik türü, genellikle ekstra parmaklar birbirine yapıştırıldığında doğar.
Teşhis nasıl yapılır
Polidaktili tanısı, hamilelik sırasında gebeliğin ilk üç ayında ultrason ile yapılabilir, bu nedenle bir doğum uzmanına ayak uydurmak ve doğum öncesi bakım yapmak önemlidir.
Bazı durumlarda, doktor bebekte bir sendromdan şüphelenirse, ebeveynler için genetik test ve ailenin sağlık geçmişinin toplanması önerilebilir.
Bebek doğduktan sonra, görünür bir değişiklik olduğu için polidaktili teşhis etmek için testler genellikle gerekli değildir, ancak çocuk doktoru veya ortopedist, ekstra parmakların diğer normal parmaklara kemikler veya sinirler tarafından bağlanıp bağlanmadığını kontrol etmek için bir röntgen isteyebilir. Ek olarak, ek parmak çıkarma ameliyatı belirtilirse, doktor başka görüntüleme ve kan testleri isteyebilir.
Tedavi seçenekleri
Polidaktili tedavisi ortopedik bir doktor tarafından endikedir ve ellerin ve ayakların hareketi için önemli yapılar olan sinirleri, tendonları ve kemikleri paylaşabildikleri için ekstra parmağın diğer parmaklara nasıl bağlandığına ve konumuna bağlıdır.
Ekstra parmak serçe üzerinde olduğunda ve sadece cilt ve yağdan oluştuğunda, en uygun tedavi cerrahidir ve genellikle 2 yaşına kadar olan çocuklarda yapılır. Bununla birlikte, ekstra parmak başparmağa implante edildiğinde, ameliyat da belirtilebilir, ancak parmağın hassasiyetine ve konumuna zarar vermekten kaçınmak için çok fazla dikkat gerektirdiğinden genellikle daha karmaşıktır.
Bazen, ekstra parmağı çocukken çıkarmayan yetişkinler, bir parmağınız daha fazla sağlık sorununa neden olmadığı için ameliyat olmamayı tercih edebilirler.
