İdiyopatik trombositopenik purpura, vücudun kendi antikorlarının kan trombositlerini tahrip ettiği ve bu tip bir hücrede belirgin bir azalmaya neden olduğu otoimmün bir hastalıktır. Bu olduğunda, vücudun özellikle yaralar ve darbelerle kanamayı durdurmak için daha zor bir zamanı vardır.
Trombosit eksikliğinden dolayı, trombositopenik purpura'nın ilk semptomlarından birinin vücudun çeşitli bölgelerindeki ciltte sık sık mor lekelerin ortaya çıkması da çok yaygındır.
Toplam trombosit sayısına ve sunulan semptomlara bağlı olarak, doktor kanamayı önlemek için sadece daha fazla bakım önerebilir veya daha sonra, bağışıklık sistemini azaltmak veya sayısını artırmak için genellikle ilaç kullanımını içeren hastalık tedavisine başlayabilir. kandaki hücreler.
Ana belirtiler
İdiyopatik trombositopenik purpura durumunda en sık görülen semptomlar şunlardır:
- Vücutta mor lekeler alma kolaylığı; Cildin altında kanamaya benzeyen küçük kırmızı lekeler; Diş etlerinden veya burundan kanama kolaylığı; Bacakların şişmesi; İdrarda veya dışkıda kan varlığı; Artan adet akışı.
Bununla birlikte, purpura'nın herhangi bir semptom türüne neden olmadığı birçok vaka da vardır ve kişiye sadece kan / mm³'da 10.000'den az trombosit olduğu için hastalık teşhisi konur.
Teşhis nasıl onaylanır?
Çoğu zaman tanı semptomları ve kan testini gözlemleyerek yapılır ve doktor benzer semptomlara neden olan diğer olası hastalıkları ortadan kaldırmaya çalışır. Ayrıca, bu tür etkilere neden olabilecek aspirin gibi herhangi bir ilacın kullanılıp kullanılmadığını değerlendirmek de çok önemlidir.
Hastalığın olası nedenleri
İdiyopatik trombositopenik purpura, bağışıklık sistemi yanlış bir şekilde kan trombositlerine kendiliğinden saldırmaya başladığında ortaya çıkar ve bu hücrelerde belirgin bir azalmaya neden olur. Bunun nedeninin kesin nedeni henüz bilinmemektedir ve bu nedenle hastalığa idiyopatik denir.
Bununla birlikte, hastalığın gelişme riskini artıran bazı faktörler vardır, örneğin:
- Kadın olmak; Kabakulak veya kızamık gibi yakın zamanda viral bir enfeksiyon geçirmiş olmak.
Çocuklarda daha sık görülmesine rağmen, ailede başka vaka olmasa bile idiyopatik trombositopenik purpura her yaşta ortaya çıkabilir.
Tedavi nasıl yapılır
İdiyopatik trombositopenik purpura'nın herhangi bir belirtiye neden olmadığı ve trombosit sayısının çok düşük olmadığı durumlarda, doktor trombosit sayısını değerlendirmek için sadece çarpma ve yaralardan kaçınmaya dikkat etmenin yanı sıra sık kan testleri yapılmasını önerebilir.
Bununla birlikte, semptomlar varsa veya trombosit sayısı çok düşükse, ilaçlarla tedavi önerilebilir:
- Bağışıklık sistemini düşüren ilaçlar, genellikle prednizon gibi kortikosteroidler: bağışıklık sisteminin işleyişini azaltır, böylece vücuttaki trombositlerin tahribatını azaltır; İmmünoglobulin enjeksiyonları: kandaki trombositlerde hızlı bir artışa yol açar ve genellikle etki 2 hafta sürer; Romiplostim veya Eltrombopag gibi trombosit üretimini artıran ilaçlar: kemik iliğinin daha fazla trombosit üretmesine neden olur.
Ek olarak, bu tür hastalığa sahip insanlar, en azından bir doktor gözetiminde olmadan, Aspirin veya Ibuprofen gibi trombositlerin işleyişini etkileyen ilaçları kullanmaktan kaçınmalıdır.
En şiddetli vakalarda, hastalık doktor tarafından belirtilen ilaçlarla iyileşmediğinde, trombositleri yok edebilen daha fazla antikor üreten organlardan biri olan dalağı çıkarmak için ameliyat olması gerekebilir.
