Takayasu Arteriti, kan damarlarında iltihaplanmanın meydana geldiği, aort ve dallarına zarar veren, kanı kalpten vücudun geri kalanına taşıyan arterdir.
Bu hastalık, arterlerin anormal şekilde genişlediği kan damarlarının veya anevrizmaların anormal daralmasına yol açabilir, bu da kol veya göğüste ağrı, hipertansiyon, yorgunluk, kilo kaybı veya hatta daha ciddi komplikasyonlara neden olabilir.
Tedavi, arterlerin iltihaplanmasını kontrol etmek ve komplikasyonları önlemek için ilaçların verilmesinden oluşur ve daha ciddi vakalarda cerrahi gerekebilir.
Hangi belirtiler
Hastalık genellikle asemptomatiktir ve özellikle aktif fazda semptomlar zar zor fark edilir. Bununla birlikte, hastalık ilerledikçe ve arteriyel stenoz geliştikçe, semptomlar yorgunluk, kilo kaybı, genel ağrı ve ateş gibi daha belirgin hale gelir.
Zamanla, kan damarlarının daralması, organlara daha az oksijen ve besin taşınmasına neden olan, uzuvlarda güçsüzlük ve ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, baş ağrısı, sorun gibi diğer semptomlar ortaya çıkabilir. hafıza ve muhakeme zorluğu, nefes darlığı, görme değişiklikleri, hipertansiyon, farklı uzuvlar arasındaki kan basıncında farklı değerlerin ölçümü, azalmış nabız, anemi ve göğüs ağrısı.
Hastalığın komplikasyonları
Takayasu arteriti, kan damarlarının sertleşmesi ve daralması, hipertansiyon, kalbin iltihabı, kalp yetmezliği, inme, anevrizma ve kalp krizi gibi diğer komplikasyonların gelişmesine yol açabilir.
Olası nedenler
Bu hastalığın kökeninde ne olduğu kesin olarak bilinmemektedir, ancak bunun bağışıklık sisteminin yanlışlıkla arterlere saldırdığı ve bu otoimmün reaksiyonun bir atak tarafından tetiklenebileceği bir otoimmün hastalık olduğu düşünülmektedir. viral enfeksiyon. Bu hastalık kadınlarda daha sık görülür ve 10 ila 40 yaşlarındaki kızlarda ve kadınlarda daha sık görülür.
Bu hastalık 2 aşamada gelişir. İlk aşama, genellikle aylarca süren arteriyel duvarın 3 katmanını etkileyen, vaskülit adı verilen kan damarlarının enflamatuar bir süreci ile karakterizedir. Aktif fazdan sonra, tüm arter duvarının çoğalması ve fibrozu ile karakterize edilen, kronik faz veya hastalığın aktif olmayan fazı başlar.
Hastalık daha hızlı ilerlediğinde, bu daha nadir görülür, fibroz yanlış şekilde ortaya çıkabilir ve arteriyel duvarın incelmesine ve zayıflamasına neden olarak anevrizma oluşumuna neden olur.
Tedavi nasıl yapılır
Tedavi, uzun süreli yan etkileri önlemek için hastalığın enflamatuar aktivitesini kontrol etmeyi ve kan damarlarını korumayı amaçlar. Hastalığın enflamatuar aşamasında, doktor, örneğin genel semptomların tedavisine ve hastalığın ilerlemesini önlemeye yardımcı olabilecek prednizon gibi oral kortikosteroidler reçete edebilir.
Hasta kortikosteroidlere iyi yanıt vermediğinde veya nüksettiğinde, doktor örneğin bir siklofosfamid, azatiyoprin veya metotreksat ilişkilendirebilir.
Cerrahi, bu hastalık için biraz kullanılan bir tedavidir. Bununla birlikte, renovasküler arteriyel hipertansiyon, serebral iskemi veya uzuvların, aort anevrizmalarının ve dallarının şiddetli iskemisi, aort yetersizliği ve koroner arterlerin tıkanması durumunda, doktor ameliyat yapılmasını önerebilir.
