Tam ve kısmi hidatidiform yay nedir

Kist hidatik mole olarak da bilinen gestasyonel trofoblastik hastalık, karın ağrısı, vajinal kanama, bulantı ve kusma gibi semptomlara neden olabilen plasentada gelişen hücreler olan trofoblastların anormal büyümesi ile karakterize nadir görülen bir komplikasyondur.

Bu hastalık en yaygın, invaziv mol, koriokarsinom ve trofoblastik tümör olan tam veya kısmi hidatidiform mol olarak alt gruplara ayrılabilir.

Genellikle tedavi, plasenta ve dokuyu endometriyumdan çıkarmak için yapılan ameliyattan oluşur, bu en kısa zamanda yapılmalıdır, çünkü bu hastalık kanser gelişimi gibi komplikasyonlara yol açabilir.

Gestasyonel trofoblastik hastalık türleri

Gestasyonel trofoblastik hastalık ayrılır:

• En yaygın olan ve DNA çekirdeği içermeyen boş bir yumurtanın döllenmesinden kaynaklanan 1 veya 2 sperm ile paternal kromozomların çoğalması ve fetal doku oluşumunun olmaması, fetal doku kaybının oluşmasına neden olan tam hidatidiform mol. embriyo ve trofoblastik doku proliferasyonu; normal yumurtanın 2 spermatozoa ile döllendiği, anormal fetal doku oluşumu ve sonuçta kendiliğinden düşük, kısmi kist hidatik köstebek; miyometriyum istilasının meydana geldiği ve nadir görülen invaziv mol uterin rüptüre neden olabilir ve ciddi kanamaya neden olabilir; Malign trofoblastik hücrelerden oluşan invaziv ve metastatik bir tümör olan koriokarsinom. Bu tümörlerin çoğu hidatidiform bir yaydan sonra gelişir; Gebelik bittikten sonra devam eden ve bitişik dokuları istila edebilen veya metastaz oluşturabilen ara trofoblastik hücrelerden oluşan nadir bir tümör olan plasental yerleşime sahip trofoblastik tümör.

Hangi belirtiler

Gestasyonel trofoblastik hastalığı olan kişilerde ortaya çıkabilecek en yaygın semptomlar, ilk trimesterde kırmızı-kahverengi vajinal kanama, bulantı ve kusma, karın ağrısı, kistlerin vajinadan atılması, uterusun hızlı büyümesi, artan kan basıncı, anemi, hipertiroidizm ve preeklampsi.

Olası nedenler

Bu hastalık, boş bir yumurtanın, bir veya iki sperm tarafından veya normal bir yumurtanın 2 sperm ile anormal bir döllenmesinden kaynaklanır ve bu, kromozomların çoğalan anormal bir hücreye yol açan çoğalmasına neden olur.

Genellikle, 20 veya 35 yaşın altındaki kadınlarda veya bu hastalıktan daha önce muzdarip olanlarda gestasyonel trofoblastik hastalık geliştirme riski daha yüksektir.

Teşhis nedir

Genel olarak, tanı hCG hormonunu tespit etmek için kan testlerinden ve kistlerin varlığını ve fetal doku ve amniyotik sıvıda yokluğu veya anormallikleri gözlemlemenin mümkün olduğu bir ultrasondan oluşur.

Tedavi nasıl yapılır

Trofoblastik bir gebelik uygun değildir ve bu nedenle komplikasyonların ortaya çıkmasını önlemek için plasentayı çıkarmak gerekir. Bunun için doktor, anestezi uygulandıktan sonra ameliyathanede uterus dokusunun çıkarıldığı bir ameliyat olan bir küretaj yapabilir.

Bazı durumlarda, doktor, özellikle daha fazla çocuk sahibi olmak istemiyorsa, özellikle kanser gelişme riski varsa, uterusu çıkarmayı bile önerebilir.

Tedaviden sonra, kişiye doktor eşlik etmeli ve tüm dokunun düzgün bir şekilde çıkarılıp çıkarılmadığını ve komplikasyon gelişme riski olup olmadığını görmek için yaklaşık bir yıl boyunca düzenli analizler yapmalıdır.

Kalıcı hastalık için kemoterapi yapmak da gerekebilir.