Sert kalp sendromu olarak da bilinen kardiyak amiloidoz, kardiyak duvarlarda amiloid adı verilen proteinlerin birikmesi nedeniyle kalp kasını etkileyen nadir, çok ciddi bir hastalıktır.
Bu hastalık 40 yaşın üzerindeki erkeklerde daha yaygındır ve kolay yorgunluk ve merdiven çıkma veya küçük çaba sarf etme gibi kalp yetmezliği belirtilerine neden olur.
Protein birikimi, yaşlılarda daha yaygın olduğu gibi sadece atriyal septumda veya kalp yetmezliğine neden olabilen ventriküllerde ortaya çıkabilir.
semptomlar
Kardiyak amiloidoz belirtileri şunlar olabilir:
- Geceleri idrara çıkma yönünde yoğun istek; Bilimsel olarak jugular stasis adı verilen boyun damarlarının genişlemesi; Kalp çarpıntısı; Akciğerlerde sıvı birikimi; Karaciğer genişlemesi; Bir sandalyeden yükselirken düşük basınç, örneğin; Yorgunluk; Kalıcı kuru öksürük; Belirgin bir sebep olmadan, diyet veya artmış egzersiz olmadan kilo kaybı; Fiziksel çabalara karşı toleranssızlık; Bayılma; Nefes darlığı; Şişmiş bacaklar; Şişmiş karın.
Kalpteki amiloidoz, kalp kasındaki fazla protein ile karakterizedir ve multipl miyelomdan kaynaklanabilir, aile kaynaklı olabilir veya ilerleyen yaşla ortaya çıkabilir.
Kardiyak amiloidoz olup olmadığını nasıl öğrenebilirim?
Normalde, bu hastalıktan ilk ziyarette şüphelenilmez, bu nedenle doktorların kardiyak amiloidoz tanısına ulaşmadan önce diğer hastalıkları taramak için birkaç test sipariş etmeleri yaygındır.
Tanı, semptomların gözlemlenmesi ve kardiyolog tarafından talep edilen, kardiyak aritmileri, kalp fonksiyonlarındaki değişiklikleri ve kalbin elektriksel iletimindeki rahatsızlıkları tespit edebilecek elektrokardiyogram, ekokardiyogram ve manyetik rezonans görüntüleme gibi testler ile yapılır, ancak kalp amiloidozunun teşhisi ancak kardiyak dokunun biyopsisi ile kanıtlanabilir.
Bu tanı, ventriküler duvar kalınlığı 12 mm'nin üzerinde olduğunda ve kişi yüksek tansiyona sahip olmadığında, ancak aşağıdaki özelliklerden birine sahip olduğunda ulaşılabilir: atriyumun genişlemesi, perikardiyal efüzyon veya kalp yetmezliği.
tedavi
Tedavi için, hastalığın semptomlarını hafifletmek için diüretik ve vazodilatör ilaçlar kullanılabilir. Kalp pillerinin ve otomatik defibrilatörlerin kullanımı hastalığı kontrol etmek için alternatif olarak kullanılabilir ve en şiddetli vakalarda en uygun tedavi kalp naklidir. Risklere ve buraya tıklayarak kalp naklinden iyileşmenin nasıl olduğunu görün.
Hastalığın ciddiyetine bağlı olarak, kalpte kan pıhtılarının oluşumunu önleyen antikoagülanlar kullanılabilir ve felç olasılığını azaltır. Kemoterapi, kardiyak amiloidozun nedeni multipl miyelom tipinin kanseri olduğunda kullanılabilir
Kişi tuzdan kaçınmalı, diüretik yiyecekleri tercih etmeli ve kalbi kurtarmak için çaba sarf etmemelidir. Aile, kötü haberler vermekten de kaçınmalıdır çünkü yoğun duygular kalp krizine yol açabilecek büyük kardiyak değişikliklere yol açabilir.
Amiloidozun neden olduğu tüm tipleri ve semptomları görün.
Kardiyak Amiloidozun Olası Komplikasyonları
Kardiyak amiloidoz ile ilgili komplikasyonlar, kardiyak iletim bozukluğu, kısıtlayıcı kardiyomiyopati, düşük kardiyak output ve izole atriyal bozukluklar gibi ciddi kardiyak değişiklikleri içerir.
Kardiyak amiloidoz prognozu çok kötü olan ilerleyici bir hastalıktır. Ailesel kardiyak amiloidoz daha ayrılmış bir prognoza sahiptir ve ani ölüme neden olabilir. İlerleyen yaşla birlikte gelişen yaşlılık formu, yüksek ölüm riski olan ciddi kısıtlayıcı kardiyomiyopatiye neden olabilir veya sadece izole atriyal tutulumla sonuçlanabilir ve atriyal fibrilasyon gibi aritmiye yol açabilir.
