Ev Boğalar Huntington hastalığı: sinir sistemini etkileyen genetik hastalık

Huntington hastalığı: sinir sistemini etkileyen genetik hastalık

Anonim

Huntington koresi olarak da bilinen Huntington hastalığı, hareket bozukluğu, davranış ve iletişim yeteneğine neden olan genetik bir hastalıktır. Genellikle 25 ila 45 yaşları arasında başlayan, ilerleyici olan, yavaş yavaş kötüleşen çok nadir bir hastalıktır.

Bu hastalığın tedavisi yoktur, ancak depresyon ve anksiyeteyi iyileştirmek için nörolog veya psikiyatrist gibi antidepresanlar ve anksiyolitikler tarafından reçete edilen semptomları hafifletmek ve yaşam kalitesini iyileştirmek için ilaçlarla tedavi seçenekleri vardır. hareket ve davranış.

Ana belirtiler

Huntington hastalığını karakterize eden semptomlar şunlardır:

  • Vücudun bir üyesinde yer almaya başlayan kore adı verilen hızlı istemsiz hareketler, ancak zamanla vücudun çeşitli bölgelerini etkiler. Yürümek, konuşmak ve bakmak ya da hareketteki diğer değişiklikler; Kas sertliği veya titreme; Depresyon, intihar eğilimi ve psikoz ile davranış değişiklikleri; Hafızadaki değişiklikler ve iletişimdeki zorluklar.

Semptom evriminin miktarı ve hızı, her vakaya ve tedaviye göre değişir.

Kore, bir spazm gibi kısa olmasıyla karakterize edilen bir hareket türüdür, bu nedenle bu hastalık genellikle romatizmal ateşte, inme, Parkinson'un ortaya çıktığı Sydenham koresi gibi diğer durumlarla karıştırılabilir. veya benzer hareketlere neden olabilen ilaçların yan etkileri nedeniyle. Vücuttaki titremenin ana nedenlerinin neler olduğunu anlayın.

Hastalığa ne sebep olur?

Huntington hastalığı kalıtsal yoldan geçen ve beynin önemli bölgelerinin dejenerasyonunu belirleyen genetik bir değişiklik nedeniyle ortaya çıkar. Bu hastalığın genetik değişimi baskın tiptedir, yani geni, gelişme riski taşıyan ebeveynlerden birinden miras almak yeterlidir.

Bu nedenle, teşhis, doktor tarafından tavsiye edilirse, ailedeki risk altındaki insanları tespit etmek için de yararlı olabilecek genetik testlerle doğrulanabilir.

Tedavi nasıl yapılır

Huntington hastalığını tedavi etmek için, semptomların varlığını değerlendirecek ve kişinin günlük yaşamını iyileştirmek için ilaç kullanımını yönlendirecek bir nörolog ve psikiyatrist ile takip etmek gerekir. Bu nedenle, kullanılabilecek bazı ilaçlar şunlardır:

  • Tetrabenazine veya Amantadine gibi hareket değişikliklerini kontrol eden ilaçlar: çünkü bu tür değişiklikleri kontrol etmek için beyindeki nörotransmitterler üzerinde hareket ederler; Klozapin, Ketiapin veya Risperidon gibi psikozu kontrol eden ilaçlar: psikotik semptomları azaltmaya ve davranış değişikliğine yardımcı olur; Sertralin, Sitalopram ve Mirtazapin gibi antidepresanlar: ruh halini iyileştirmek ve çok tedirgin olan insanları sakinleştirmek için kullanılabilir; Karbamazepin, Lamotrijin ve Valproik asit gibi duygudurum düzenleyicilerinin: davranışsal dürtüleri ve zorlamaları kontrol ettiği gösterilmiştir.

İlaçların kullanımı her zaman gerekli değildir, sadece kişiyi rahatsız eden semptomların varlığında kullanılır. Ayrıca, fizik tedavi veya mesleki terapi gibi rehabilitasyon faaliyetlerinin gerçekleştirilmesi, semptomların kontrol altına alınmasına ve hareketlerin uyarlanmasına yardımcı olmak için çok önemlidir.

Huntington hastalığı: sinir sistemini etkileyen genetik hastalık