Frontotemporal demans: nedir, belirtileri ve tedavisi

Eskiden Pick hastalığı olarak bilinen Frontotemporal demans, beynin frontal loblar olarak adlandırılan belirli kısımlarını etkileyen bir dizi bozukluktur. Bu beyin bozuklukları kişilikte, davranışta değişikliklere neden olur ve konuşma anlama ve üretme güçlüğüne yol açar.

Bu tip demans, nörodejeneratif hastalıkların ana tiplerinden biridir, bu da zamanla kötüleşir ve 65 yaşın altındaki yetişkinlerde bile olabilir ve görünüşü ebeveynlerden çocuklara bulaşan genetik modifikasyonlarla ilgilidir..

Frontotemporal demans tedavisi, semptomları azaltan ve kişinin yaşam kalitesini artıran ilaçların kullanımına dayanmaktadır, çünkü bu tür hastalıkların tedavisi yoktur ve zamanla gelişmeye meyillidir.

Ana belirti ve bulgular

Frontotemporal demansın belirtileri ve semptomları, beynin etkilenen bölgelerine bağlıdır ve kişiden kişiye değişebilir, ancak değişiklikler şunlar olabilir:

• Davranışsal: kişilik değişiklikleri, dürtüsellik, inhibisyon kaybı, agresif tutumlar, zorlamalar, sinirlilik, diğer insanlara ilgi eksikliği, yenmeyen nesnelerin yutulması ve alkışlar veya dişler gibi tekrarlayan hareketler sürekli olarak ortaya çıkabilir; Dil: kişi konuşma veya yazma güçlüğü, ne söylediğini anlamada, kelimelerin anlamını unutmada ve en ağır vakalarda sözcükleri ifade etme yeteneğinin tamamen kaybolması; Motor: titreme, kas sertliği ve spazmları, yutma veya yürüme zorluğu, kolların veya bacakların hareket kaybı ve sıklıkla idrara çıkma veya dışkılama dürtüsünü kontrol etmede zorluk ortaya çıkabilir.

Bu belirtiler birlikte ortaya çıkabilir veya kişi bunlardan sadece birine sahip olabilir ve genellikle hafif görünür ve zamanla kötüleşir. Bu nedenle, bu değişikliklerden herhangi biri meydana gelirse, mümkün olan en kısa sürede bir nörologdan yardım almak önemlidir, böylece spesifik muayeneler yapılır ve en uygun tedavi belirtilir.

Olası nedenler

Frontotemporal demansın nedenleri iyi tanımlanmamıştır, ancak bazı çalışmalar bunların Tau proteini ve TDP proteinine bağlı spesifik genlerdeki mutasyonlarla ilişkili olabileceğini göstermektedir43. Bu proteinler vücutta bulunur ve hücrelerin düzgün çalışmasına yardımcı olur, ancak henüz bilinmeyen nedenlerle hasar görebilir ve frontotemporal demansa neden olabilirler.

Bu protein mutasyonları genetik faktörler tarafından tetiklenebilir, yani bu tip demans aile öyküsü olan insanların aynı beyin bozukluklarından muzdarip olma olasılığı daha yüksektir. Ek olarak, travmatik beyin hasarı geçiren kişilerde beyin değişiklikleri olabilir ve frontotemporal demans gelişebilir. Kafa travması ve semptomların neler olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin.

Teşhis nasıl yapılır

Semptomlar ortaya çıktığında, klinik bir değerlendirme yapacak bir nöroloğa danışmak gerekir, yani bildirilen semptomların bir analizini yapar ve daha sonra kişinin frontotemporal demansı olup olmadığını araştırmak için testlerin performansını gösterebilir. Çoğu zaman, doktor aşağıdaki testleri yapmanızı önerir:

• Görüntüleme testleri : beynin etkilenen kısmını kontrol etmek için MRI veya CT taraması gibi; Nöropsikolojik testler: hafıza kapasitesini belirlemeye ve konuşma veya davranış ile ilgili sorunları belirlemeye yarar; Genetik testler: hangi protein türünü ve hangi genin bozulduğunu analiz etmek için yapılan kan testlerinden oluşur; BOS toplanması: sinir sisteminin hangi hücrelerinin etkilendiğini belirlemek için gösterilir; FBC: frontotemporal demansa benzer semptomları olan diğer hastalıkları dışlamak için yapılır.

Nörolog, tümör veya beyin pıhtısı gibi diğer hastalıklardan şüphelenirse, evcil hayvan taraması, beyin biyopsisi veya beyin taraması gibi başka testler de isteyebilir. Beyin sintigrafisinin ne olduğunu ve nasıl yapıldığını görün.

Tedavi seçenekleri

Frontotemporal demans tedavisi, semptomların olumsuz etkilerini azaltmak, yaşam kalitesini artırmak ve bir kişinin yaşam beklentisini arttırmak için yapılır, çünkü bu tür bir bozukluğu tedavi etmek için hala ilaç veya cerrahi yoktur. Bununla birlikte, antikonvülzanlar, antidepresanlar ve antiepileptikler gibi semptomları stabilize etmek için bazı ilaçlar kullanılabilir.

Bu bozukluk ilerledikçe, kişi yürüme, yutma, çiğneme ve hatta mesaneyi veya bağırsağı kontrol etmede daha fazla zorluk yaşayabilir ve bu nedenle, kişinin bu günlük aktiviteleri gerçekleştirmesine yardımcı olan fizyoterapi ve konuşma terapisi seansları gerekli olabilir..

Frontotemporal demans ve Alzheimer hastalığı arasındaki fark

Benzer semptomlara rağmen, frontotemporal demans Alzheimer hastalığı ile aynı değişiklikleri göstermez, çünkü çoğu zaman, 40 ila 60 yaş arasındaki insanlarda, tanının yapıldığı Alzheimer hastalığından farklı olarak teşhis edilir, esas olarak 60 yıl sonra.

Ek olarak, frontotemporal demansta, davranış problemleri, halüsinasyonlar ve sanrılar, örneğin Alzheimer hastalığında çok yaygın bir semptom olan hafıza kaybından daha yaygındır. Alzheimer hastalığının diğer belirtileri ve semptomları neler olduğunu kontrol edin.