Gliomalar, merkezi sinir sistemini (CNS) oluşturan ve nöronları desteklemekten ve sinir sisteminin düzgün çalışmasından sorumlu olan glial hücrelerin yer aldığı beyin tümörleridir. Bu tip tümörün genetik bir nedeni vardır, ancak nadiren kalıtsaldır. Bununla birlikte, glioma ailesinde vakalar varsa, bu hastalıkla ilişkili mutasyonların varlığını kontrol etmek için genetik danışmanın yapılması tavsiye edilir.
Gliomalar, bulundukları yere, ilgili hücrelere, büyüme hızına ve agresifliğe göre sınıflandırılabilir ve bu faktörlere göre, pratisyen ve nörolog, genellikle ameliyat yoluyla olan vaka için en uygun tedaviyi belirleyebilir. bunu kemo ve radyoterapi izledi.
Glioma türleri ve derecesi
Gliomalar, ilgili hücrelere ve konuma göre sınıflandırılabilir:
- Hücre sinyallemesinden, nöronların beslenmesinden ve nöronal sistemin homeostatik kontrolünden sorumlu gliyal hücreler olan astrositlerden kaynaklanan astrositomlar; Beyindeki bulunan boşlukların kaplanmasından ve beyin omurilik sıvısının, BOS'un hareketine izin vermekten sorumlu olan ependimal hücrelerden kaynaklanan epidendiyomlar; Sinir hücrelerini çizen doku olan miyelin kılıfının oluşumundan sorumlu hücreler olan oligodendrositlerden kaynaklanan oligodendrogliomalar.
Astrositler sinir sisteminde daha fazla miktarda bulunduğundan, astrositomların oluşumu daha sık görülür, glioblastoma veya astrositom derecesi IV en şiddetli ve yaygındır, bu da yüksek büyüme hızı ve infiltratif kapasite ile karakterize edilebilir ve bu da birkaç semptomla sonuçlanır. kişinin hayatını riske atabilir. Glioblastomun ne olduğunu anlayın.
Saldırganlık derecesine göre, glioma şu şekilde sınıflandırılabilir:
- Nadir de olsa, çocuklarda daha yaygın olan ve yavaş büyümesi ve infiltratif kapasitesi olmadığı için ameliyatla kolayca çözülebilen Grade I; Yavaş büyümesi olan ancak zaten beyin dokusuna sızabilen Derece II ve tanı hastalığın ilk aşamasında yapılmazsa, kişinin hayatını riske atabilecek derece III veya IV olabilir. Bu durumda, cerrahiye ek olarak kemoterapi önerilir; Hızlı büyüme ile karakterize edilen ve beyne kolayca yayılabilen Grade III; En agresif olan IV.Sınıf, yüksek çoğaltma oranına ek olarak hızlı bir şekilde yayılır ve kişinin hayatını riske atar.
Ek olarak, gliomalar, derece I ve II glioma durumunda olduğu gibi düşük büyüme hızı ve daha fazla olan derece III ve IV gliomlar gibi yüksek büyüme oranı olarak sınıflandırılabilir. tümör hücrelerinin hızla çoğalabilmesi ve beyin dokusunun diğer bölgelerine sızabilmesi nedeniyle kişinin hayatını daha da tehlikeye sokması nedeniyle şiddetlidir.
Ana belirtiler
Glioma belirtileri ve semptomları genellikle sadece tümör bir miktar sinir veya omuriliği sıkıştırırken tanımlanır ve ayrıca gliomanın büyüklüğü, şekli ve büyüme oranına göre değişebilir, ana olanlar:
- Baş ağrısı; Nöbetler; Mide bulantısı veya kusma; Dengeyi sağlamada güçlük; Zihinsel karışıklık; Hafıza kaybı: Davranış değişiklikleri; Vücudun bir tarafında zayıflık; Konuşma güçlüğü.
Bu semptomların değerlendirilmesine dayanarak, pratisyen veya nörolog görüntüleme testlerinin performansını gösterebilir, böylece bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme gibi tanı konulabilir. Elde edilen sonuçlardan, doktor tümörün yerini ve büyüklüğünü belirleyebilir, glioma derecesini tanımlayabilir ve böylece en uygun tedaviyi gösterebilir.
Tedavi nasıl yapılır
Glioma tedavisi, tümörün özelliklerine, derecesine, tipine, yaşına ve kişinin sunduğu belirtilere ve semptomlara göre yapılır. Glioma için en yaygın tedavi, tümörü çıkarmayı amaçlayan ve beyin cerrahının beyin kütlesine erişerek prosedürü daha hassas hale getirebilmesi için kafatası açmayı gerekli kılan cerrahidir. Bu ameliyata genellikle manyetik rezonans ve bilgisayarlı tomografi ile sağlanan görüntüler eşlik eder, böylece doktor çıkarılacak tümörün tam yerini belirleyebilir.
Gliomanın cerrahi olarak çıkarılmasından sonra, kişi özellikle infiltratif oldukları ve beynin diğer bölgelerine kolayca yayılabildiği, durumu kötüleştirdiği için kemo veya radyoterapiye tabi tutulur.. Böylece, kemo ve radyoterapi ile, ameliyatla çıkarılmayan tümör hücrelerini ortadan kaldırmak, bu hücrelerin çoğalmasını ve hastalığın geri dönüşünü önlemek mümkündür.
