- Bu malformasyona ne sebep olur?
- Kalp göğüsten çıktığında ne olur?
- Tedavi seçenekleri nelerdir
- Teşhis nasıl onaylanır?
Kardiyak ektopi olarak da bilinen ektopia kordis, bebeğin kalbinin göğsün altında, derinin altında bulunduğu çok nadir bir malformasyondur. Bu malformasyonda, kalp tamamen göğsün dışında veya sadece kısmen göğsün dışında bulunabilir.
Çoğu durumda, ilişkili diğer malformasyonlar vardır ve bu nedenle ortalama yaşam süresi birkaç saattir ve çoğu bebek yaşamın ilk gününden sonra hayatta kalamaz. Ektopia kordis, ultrason muayenesi ile gebeliğin ilk üç ayında tanımlanabilir, ancak malformasyonun sadece doğumdan sonra gözlemlenebilir olduğu daha nadir vakalar da vardır.
Kalpteki kusurlara ek olarak, bu hastalık göğüs, karın ve bağırsaklar ve akciğerler gibi diğer organların yapısındaki kusurlarla da ilişkilidir. Bu sorun, kalbi tekrar yerine koymak için ameliyatla tedavi edilmelidir, ancak ölüm riski yüksektir.
Bu malformasyona ne sebep olur?
Ektopia kordisin spesifik nedeni henüz bilinmemektedir, ancak malformasyonun, sternum kemiğinin yanlış bir gelişmesi nedeniyle ortaya çıkması mümkündür, bu da yokluk ve hamilelik sırasında bile kalbin memeden dışarı çıkmasına izin verir.
Kalp göğüsten çıktığında ne olur?
Bebek kalpten göğüsten doğduğunda, genellikle aşağıdaki gibi başka sağlık komplikasyonları vardır:
- Kalbin işleyişindeki kusurlar; Diyaframdaki kusurlar, solunum zorluğuna yol açar; Bağırsak yerinde değil.
Ektopia kordisli bebek, diğer ilişkili komplikasyonlar olmadan, problem sadece kalbin zayıf yeri olduğunda daha büyük bir hayatta kalma şansına sahiptir.
Tedavi seçenekleri nelerdir
Tedavi sadece kalbin yerini almak ve göğüste veya etkilenen diğer organlardaki kusurları yeniden oluşturmak için ameliyatla mümkündür. Ameliyat genellikle yaşamın ilk günlerinde yapılır, ancak hastalığın şiddetine ve bebeğin sağlığına bağlı olacaktır.
Bununla birlikte, kordis ekotopisi ciddi bir sorundur ve çoğu durumda ameliyat yapılırken bile yaşamın ilk günlerinde ölüme yol açar. Bu hastalığı olan çocukların ebeveynleri, bir sonraki hamilelikte sorunun tekrarlama veya diğer genetik kusurların şansını değerlendirmek için genetik testlere sahip olabilirler.
Bebeğin hayatta kalmayı başardığı durumlarda, yaşamı tehdit eden herhangi bir komplikasyon olmadığından emin olmak için genellikle yaşamı boyunca çeşitli ameliyatlara başvurmak ve düzenli tıbbi bakımı sürdürmek gerekir.
Teşhis nasıl onaylanır?
Tanı, gebeliğin 14. haftasından konvansiyonel ve morfolojik ultrason muayeneleri ile konabilir. Sorunun teşhisi sonrasında, fetüsün gelişimini ve hastalığın kötüleşip kötüleşmediğini izlemek için sık sık diğer ultrason muayeneleri yapılmalıdır, böylece sezaryen ile doğum planlanır.
